无关的基因的新改变（通过额外的无偏见分析将出现）来解释。在注释个已知的肺腺癌基因时，我们注意到（一种表观遗传调节因子和肿瘤抑制因子）无法清楚地映射到任何癌症标志。鉴于最近的癌症基因组扫描发现表观遗传和剪接调节因子频繁发生体细胞突变（lsässer等人，）和我们的研究 ），我遗传和失调的新标志。总之，这些基因在相当大比例的病例中暗示了拟议的第十一个标志（仅包括，
包括提名基因 肺腺癌体细胞遗传学研究的效率
和力量这项研究代表了迄今为止最大规模的肺腺癌测序分析。我们的分析揭示了肺腺癌在碱基对和结构水平上的基因组复杂性，超过了大多数其他肿瘤类型的基因组特征研究中观察到的复杂性。我们应用了最近发布的统计方法（霍迪斯等人，）用批量短信比利时于识别体细胞突变基因，这些基因显示出癌症中正选择的证据。这种排列方法利用和中检测到的丰富的内含子和侧翼突变事件来充分模拟中性突变率的基因特异性变异。霍迪斯等人，）。我们相信，
需要这种校准方法来识别大型无偏见癌症基因组扫描
中的阳性体细胞选择信号。这种担忧与体细 美国在线电子邮件列表 胞突变率高的肿瘤类型尤其相关，例如肺腺癌或黑色素瘤。这项研究发现了肺腺癌中个基因的显着突变。值得注意的是，我们的研究并未在每个肿瘤样本中发现突变的癌基因。此外，我们无法在统计上提名几个重要但很少突变的肺腺癌基因（、、和，在我们的队列中每个基因的事件数≤）。因此，癌症基因组图谱和其他联盟对更大队列的未来研究，结合测序seq、甲基化分析和其他组学平台的数
