验程序）。我们通过应用以否可能与病例j中一种或多种癌症标志的“驱动因素”有关：我们推断出桑格基因普查注释为“显性”癌症基因的基因的激活状态（例如，）通过评估基因中的每个非同义变异是否存在于热点（福布斯等人，）。数据库/中出现至少十次的突变被认为是
致癌突变 如果显性基因含有这样的变异或高水平
的局部扩增，我们认为显性基因被激活。我们认为隐短信群发捷克共和国性癌症基因（例如，）如果具有（）截短突变，（）复合错义突变，（）半合子错义突变或（）纯合拷贝数丢失，则该基因失活。如果样本在显性或隐性癌症基因中分别包含至少一个映射到标志k的激活或失活事件，则我们将每个患者j映射到标志k。扩展实验程序详细群组描述我们从六个来源地点获取了肿瘤和匹配的正常邻近组织的：ioserve（例）、安大略癌症研究所（例）、
马克斯普朗克研究所科隆肺癌小组（例）例）、
人类组织合作网络（）（例）和纽约大学癌症 美国在线电子邮件列表 中心（）（例）进行外显子组捕获分析。这个肿瘤/正常样本对中的个用于全基因组分析，其中例来自ioserve，例来自，例来自。我们从纪念斯隆凯特琳癌症中心获得了另外一对肺腺癌肿瘤/正常细胞，用于全基因组测序。除患者外，所有样本的均从原发性肺癌切除
