顶部和补充 这种融合是由体细胞

基因组事件引起的,融合和断裂显示肿瘤细胞中各自染色体区域的重排,但周围非肿瘤细胞中没有重排(图)和补充图)。此外,通过应用基于杂交捕获的大规模并行基因组测序(图和补充表),我们分别发现了跨越和包含染色体断点的个和个读数(chr:,,和chr:,,)。图。图融合基因的鉴定。,在名从不吸烟者的和阴性肺腺癌队列中检测到的驱动基因概述。,通过转录组测序检测融合转录本。融合转录 域和跨越融合点的一些转录组测序读数的示意图 ,种未 选择的和种全阴性肺腺癌(;、、、、、和的野生型)中亚型的表达水平,以及在索引病例中从转录组推断的表达水平测序数据。显示平均值(顶部)。读数的seq分析可显示–断点发生的位置。外显子中的下降代表无法映射的融合读段。没有读数可以映射到外显子(底部)。、顶部、(绿色)和位点(橙色)的基因组内含子/外显子结构,基因组断点韩国电话号码表标记为红色。使用索引病例的基因组,通过基于杂交捕获的个基因的基因组测序获得测序 读数(参见方法跨断点读取通过关注基因(底部)的综 合基因组学查看示。读数的灰色区域 美国在线电子邮件列表 与参考序列对齐。右侧的彩色区域表示与参考序列不匹配的碱基。序列比较揭示了与参考序列的比对。其配偶对映射到号染色体上的位点的包含读数以深紫色显示。底部,分离的代表性图片。箭头,分离信号。查看大图下载幻灯片融合基因的鉴定。,在名从不吸烟者的和阴性肺腺癌队列中检测到的驱动基因概述。,通过转录组测序检测融合转录本。融合转录域和跨

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域和跨越融合点的一些转录组测序读数的示意图 ,种未

选择的和种全阴性肺腺癌(;、、、、、和的野生型)中亚型的表达水平,以及在索引病例中从转录组推断的表达水平测序数据。显示平均值(顶部)。读数的seq分析可显示–断点发生的位置。外显子中的下降代表无法映射的融合读段。没有读数可以映射到外显子(底部)。、顶部、(绿色)和位点(橙色)的基因组内含子/外显子结构,基因组断点韩国电话号码表标记为红色。使用索引病例的基因组,通过基于杂交捕获的个基因的基因组测序获得测序

读数(参见方法跨断点读取通过关注基因(底部)的综

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