报道的突变体中，有个在体外被发现对的激酶活性降低。然而，这三种突变体被发现通过激活向细胞中的发出信号，可能是通过变构或转磷酸化机制。尽管持续使用治疗，对吉非替尼或厄洛替尼敏感的肿瘤最终仍会进展。在患有依赖性慢性粒细胞白血病的患者中，内的突变或扩增会导致临床耐药性。对的耐药性是否是由影响的类似机制和/或影响替代分子的其他机制引起的仍有待确定。补充材料抽象的我们通过 对例从不吸烟者的肺腺癌进行转录组测序，发 动改变。我们应用了一种新颖的计算数据分析策略，该策略将分割读取和读取对分析与包含潜在断点的候选区域的从头组装相结合，以实现融合转录本的灵敏和准确检测（参见方法；ernandezuesta及其同新加坡电话号码表事，在其他地方发表）。在分析的个样本中（补充表），个样本携带已知的癌基因。一份样本显示扩增，同时伴随着基因的过度表达（图和补充图）。我们还发现、和融合各例（图和补充表）。此外，我们检测到一个样本携带一种新型嵌合转录物，将的前六个外显子与编码神经调节蛋白（）β亚型的样结构域的外显子融合（图和以及补充表））。这种融合引 起了我们的兴趣，因为是影响肺腺癌中激酶的复发融合的一 部分，并且因为编码受体酪氨酸激酶 美国在线电子邮件列表 的配体，该配体也经常受到这种肿瘤类型基因组改变的影响。提供和受体的配体。我们的融合转录本中存在的同种型属于型，并携带β型样结构域，与α型相比，其与受体的亲和力更高。型表达主要局限于神经元，并且是唯一表现出这种程度的组织特异性表达的亚型。只有携带融合体的样本表现出β同工型的高表达每百万读数每千碱基个片段；图，顶部补充表，并且在该样本中没有野生型等位基因的表达（图，底部）。此外，在肺腺癌中通常不表达，如我们的个从不吸烟者肺腺癌队列（图，顶部和补充表）和个未选择的肺腺癌 现了一
报道的突变体中，有个在体外被发现对的激酶活性降低。然而，这三种突变体被发现通过激活向细胞中的发出信号，可能是通过变构或转磷酸化机制。尽管持续使用治疗，对吉非替尼或厄洛替尼敏感的肿瘤最终仍会进展。在患有依赖性慢性粒细胞白血病的患者中，内的突变或扩增会导致临床耐药性。对的耐药性是否是由影响的类似机制和/或影响替代分子的其他机制引起的仍有待确定。补充材料抽象的我们通过
对例从不吸烟者的肺腺癌进行转录组测序，发
动改变。我们应用了一种新颖的计算数据分析策略，该策略将分割读取和读取对分析与包含潜在断点的候选区域的从头组装相结合，以实现融合转录本的灵敏和准确检测（参见方法；ernandezuesta及其同新加坡电话号码表事，在其他地方发表）。在分析的个样本中（补充表），个样本携带已知的癌基因。一份样本显示扩增，同时伴随着基因的过度表达（图和补充图）。我们还发现、和融合各例（图和补充表）。此外，我们检测到一个样本携带一种新型嵌合转录物，将的前六个外显子与编码神经调节蛋白（）β亚型的样结构域的外显子融合（图和以及补充表））。这种融合引
起了我们的兴趣，因为是影响肺腺癌中激酶的复发融合的一
部分，并且因为编码受体酪氨酸激酶 美国在线电子邮件列表 的配体，该配体也经常受到这种肿瘤类型基因组改变的影响。提供和受体的配体。我们的融合转录本中存在的同种型属于型，并携带β型样结构域，与α型相比，其与受体的亲和力更高。型表达主要局限于神经元，并且是唯一表现出这种程度的组织特异性表达的亚型。只有携带融合体的样本表现出β同工型的高表达每百万读数每千碱基个片段；图，顶部补充表，并且在该样本中没有野生型等位基因的表达（图，底部）。此外，在肺腺癌中通常不表达，如我们的个从不吸烟者肺腺癌队列（图，顶部和补充表）和个未选择的肺腺癌
现了一
