据未显示）。我们观察到，这个sh敲低导致个突变细胞系的增殖减少，但少，在我们的增殖测定中，该细胞对伊马替尼和达沙替尼敏感。图）。增殖的减少似乎与敲低程度相关，因为用sh观察到的表型比sh更大（图），并且似乎是由细胞死亡而不是细胞周期停滞引起的（数据未显示）。为了评估观察到的敲低表型的特异性，我们在异位表达其所描述的突变形式（分别为和）的和细胞中进行了类似的实验，然后用sh敲低 内源，它针对的’非翻译区，预计不会干扰的异位表 达。我们在和中观察到的异位表达减弱了内源敲低的抗增殖作用，并且中的这种作用更为严重，这可能是由于中脱靶作用程度更大（图伊拉克短信网关）。突变与达沙替尼体内敏感性相关为了在更生理的环境中分析达沙替尼治疗的效果，我们在无胸腺裸鼠中进行了异种移植研究，其中我们向小鼠组注射了、、和细胞。细胞未在小鼠体内形成肿瘤，因此无法进一步分析。个测试系肿瘤形成后，小鼠通过口服强饲法用达沙替尼mg/kg治疗周，或用载体对照治疗。 达沙替尼治疗导致和细胞系的肿瘤大小减小，但 在中没有，这与我们的体外结果一致 美国在线电子邮件列表 （图）。图图鳞状肺癌细胞系的异种移植证明了达沙替尼的体内抗肿瘤作用。无胸腺nu/nu小鼠皮下注射、、和细胞n，并在肿瘤形成后用达沙替尼或载体治疗周。显示的是每个队列的小鼠的代表性图像，以及肿瘤大小的测量结果。注射的小鼠没有形成肿瘤；无法进一步分析这些小鼠。查看大图下载幻灯片鳞状肺癌细胞系的异种移植证明了达沙替尼的体内抗肿瘤作用。无胸腺nu/nu小鼠皮下注射、、和细胞
据未显示）。我们观察到，这个sh敲低导致个突变细胞系的增殖减少，但少，在我们的增殖测定中，该细胞对伊马替尼和达沙替尼敏感。图）。增殖的减少似乎与敲低程度相关，因为用sh观察到的表型比sh更大（图），并且似乎是由细胞死亡而不是细胞周期停滞引起的（数据未显示）。为了评估观察到的敲低表型的特异性，我们在异位表达其所描述的突变形式（分别为和）的和细胞中进行了类似的实验，然后用sh敲低
内源，它针对的’非翻译区，预计不会干扰的异位表
达。我们在和中观察到的异位表达减弱了内源敲低的抗增殖作用，并且中的这种作用更为严重，这可能是由于中脱靶作用程度更大（图伊拉克短信网关）。突变与达沙替尼体内敏感性相关为了在更生理的环境中分析达沙替尼治疗的效果，我们在无胸腺裸鼠中进行了异种移植研究，其中我们向小鼠组注射了、、和细胞。细胞未在小鼠体内形成肿瘤，因此无法进一步分析。个测试系肿瘤形成后，小鼠通过口服强饲法用达沙替尼mg/kg治疗周，或用载体对照治疗。
达沙替尼治疗导致和细胞系的肿瘤大小减小，但
在中没有，这与我们的体外结果一致 美国在线电子邮件列表 （图）。图图鳞状肺癌细胞系的异种移植证明了达沙替尼的体内抗肿瘤作用。无胸腺nu/nu小鼠皮下注射、、和细胞n，并在肿瘤形成后用达沙替尼或载体治疗周。显示的是每个队列的小鼠的代表性图像，以及肿瘤大小的测量结果。注射的小鼠没有形成肿瘤；无法进一步分析这些小鼠。查看大图下载幻灯片鳞状肺癌细胞系的异种移植证明了达沙替尼的体内抗肿瘤作用。无胸腺nu/nu小鼠皮下注射、、和细胞
