点未处理的细胞的增殖。显示一式三份样品的。，在中异位表达看增殖，标记为。中显示了达沙替尼存在下的天增殖。对于和，看门人突变与细胞系中发现的突变以顺式表达。，如中测量的、的增殖，细胞稳定表达sh载体，该载体靶向绿色荧光蛋白或的’sh或的编码序列sh。与第天相比，在培养天后测量增殖。显示了三次重复样品的。插图，免疫印迹显示实验中使用的细胞系中的相对水平。“”，表达sh的细胞；“”和“”是编号的目标发夹。，通过靶向’（sh）的sh敲低后，稳定表达异位的突变体和细胞系的天增殖。相对于用靶向的sh转导 的细胞，一式三份样品的增殖如图所示。的蛋白质 水平显示在下面的免疫印迹中。“”sh“，”sh的表达；和“”，sh和的表达。查看大图下载幻灯片具有突变的肺癌细胞系对针对的药物和干扰敏感。，在不同浓度的达沙替尼存在下生长天的、、和的增殖。显示相对于同一时间点未处理的细胞的短信群发缅甸增殖。显示一式三份样品的。，在中异位表达看门人突变的和细胞系的增殖，标记为。中显示了达沙替尼存在下的天增殖。对于和，看门突变与细胞系中发现的突变以顺式表达。，如中所示，针对稳定表达sh载体的、和细胞测量增殖，该载体靶向绿色荧光蛋白或的’sh或（sh）。与第天相比，在培养天后测量增殖。显示了三 次重复样品的。插图，免疫印迹显示实验中使用的细 胞系中的相对水平。“”，表达sh的细 美国在线电子邮件列表 胞；“”和“”是编号的目标发夹。，稳定表达异位的突变体和细胞系的天增殖通过靶，治疗比尼洛替尼治疗产生了更大程度的抑制，这一发现与体外计算的d值一致，尼洛替尼为n，为n，而达沙替尼为n（补充表）。靶向的sh杀死突变细胞系作为依赖性的独立测量，我们使用慢病毒载体在、和细胞系中表达靶向的sh。我们筛选了一组sh
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的细胞，一式三份样品的增殖如图所示。的蛋白质
水平显示在下面的免疫印迹中。“”sh“，”sh的表达；和“”，sh和的表达。查看大图下载幻灯片具有突变的肺癌细胞系对针对的药物和干扰敏感。，在不同浓度的达沙替尼存在下生长天的、、和的增殖。显示相对于同一时间点未处理的细胞的短信群发缅甸增殖。显示一式三份样品的。，在中异位表达看门人突变的和细胞系的增殖，标记为。中显示了达沙替尼存在下的天增殖。对于和，看门突变与细胞系中发现的突变以顺式表达。，如中所示，针对稳定表达sh载体的、和细胞测量增殖，该载体靶向绿色荧光蛋白或的’sh或（sh）。与第天相比，在培养天后测量增殖。显示了三
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