剂组为个月（调整后的风险比为；置信区间为至；）。在ox模型中，厄洛替尼治疗（）和从未吸烟（与当前或既往吸烟相比，）与较长的无进展生存期相关。毒性作用表名接受研究药物的患者的毒性作用和剂量调整。接受随机分组的四名患者没有接受治疗。表显示，厄洛替尼组中有的患者因药物相关毒性作用而需要减少剂量，而安慰剂组中只有的患者需要减少剂量，最常见的原因是皮疹（）和腹泻（）；名 患者由于药物相关的毒性作用而停止使用厄洛替尼，而接受 安慰剂的患者有名。厄洛替尼患者的感染发生率较高，这可能反映了随访时间较长（）。两组的肺炎和肺纤维化发生率相似。两名患者死于肺炎（每组一名）。生活质量两组的依从性相似。在基线时对生活印度电话号码清单质量调查问卷做出回应并进行过一次随访评估的患者被纳入分析。咳嗽（接受厄洛替尼的患者为个月，接受安慰剂的患者为个月，ochberg调整后）、呼吸困难（分别为个月和个月；调整后）和疼痛恶化的中位时间（分别为个月和个月；调 整后）有利于厄洛替尼。这些结果与基于反应的生活质 量分析一致，该分析发现更多接受厄洛 美国在线电子邮件列表 替尼治疗的患者在咳嗽、疼痛和呼吸困难以及整体身体功能方面得到改善（更多信息参见补充附录），可在wwwnejmorg上获取本文的全文）。讨论多西紫杉醇是唯一已知能够延长非小细胞肺癌顺铂化疗后疾病进展患者生存期的药物。,,对于多西紫杉醇治疗后疾病进展的患者或不适合二线化疗的患者，几乎没有什么治疗选择。,显然，此类患者需要新的治疗方法。的表达在非小细胞肺癌中很常见。几种靶向的药物正处于临床评估的不同阶段。,口服活性酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼和厄洛替尼已在多项试验中进行了评估。在试验中，
剂组为个月（调整后的风险比为；置信区间为至；）。在ox模型中，厄洛替尼治疗（）和从未吸烟（与当前或既往吸烟相比，）与较长的无进展生存期相关。毒性作用表名接受研究药物的患者的毒性作用和剂量调整。接受随机分组的四名患者没有接受治疗。表显示，厄洛替尼组中有的患者因药物相关毒性作用而需要减少剂量，而安慰剂组中只有的患者需要减少剂量，最常见的原因是皮疹（）和腹泻（）；名
患者由于药物相关的毒性作用而停止使用厄洛替尼，而接受
安慰剂的患者有名。厄洛替尼患者的感染发生率较高，这可能反映了随访时间较长（）。两组的肺炎和肺纤维化发生率相似。两名患者死于肺炎（每组一名）。生活质量两组的依从性相似。在基线时对生活印度电话号码清单质量调查问卷做出回应并进行过一次随访评估的患者被纳入分析。咳嗽（接受厄洛替尼的患者为个月，接受安慰剂的患者为个月，ochberg调整后）、呼吸困难（分别为个月和个月；调整后）和疼痛恶化的中位时间（分别为个月和个月；调
整后）有利于厄洛替尼。这些结果与基于反应的生活质
量分析一致，该分析发现更多接受厄洛 美国在线电子邮件列表 替尼治疗的患者在咳嗽、疼痛和呼吸困难以及整体身体功能方面得到改善（更多信息参见补充附录），可在wwwnejmorg上获取本文的全文）。讨论多西紫杉醇是唯一已知能够延长非小细胞肺癌顺铂化疗后疾病进展患者生存期的药物。,,对于多西紫杉醇治疗后疾病进展的患者或不适合二线化疗的患者，几乎没有什么治疗选择。,显然，此类患者需要新的治疗方法。的表达在非小细胞肺癌中很常见。几种靶向的药物正处于临床评估的不同阶段。,口服活性酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼和厄洛替尼已在多项试验中进行了评估。在试验中，
