进展时间或中位生存期方面没有

非替尼治疗,剂量为每日毫克或毫克。两种剂.

非替尼治疗,剂量为每日毫克或毫克。两种剂量之间在缓解率、差异。无论吉非替尼用作二线治疗(的患者)还是三线治疗(的患者),缓解率也相似。在试验中,该研究招募了两种或多种含铂和多西他赛的化疗方案失败的有症状患者,两种剂量水平的缓解率分别为和。在这两项试验中,mg剂量时出现了更多不良事件,但由于毒性作用而停止治疗的情况在这两种剂量中都不常见。在厄洛替尼的期试验中,缓解

率为,且缓解与肿瘤中水平无关。在我们的试验中,的缓解

率与厄洛替尼和吉非替尼报告的缓解率相似。一些研究人员报告说,对抑制剂的反应与性别、组织学类型、种族或民族血统以及吸烟状况相关。,,我们还发现亚洲人、女性、腺癌患者和终生不吸烟者印尼电话号码表的反应较高。与之前的报告相反,当或更多的肿瘤细胞表达时,我们试验中的缓解率更高。已发现基因的激活突变可以预测对吉非替尼的反应。我们对基因拷贝数和突变状态的检测结果发表在本期杂志上。基因拷贝和突变数量较多的患者的缓解率

较高,但差异仅在基因拷贝方面显着。由于早期试验

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均无安慰剂对照组,因此无法确定抑制 美国在线电子邮件列表 剂治疗是否优于姑息治疗。在我们的安慰剂对照试验中,厄洛替尼确实提供了具有临床意义的生存期延长。根据aplaneier估计,中位生存期延长了两个月,接受厄洛替尼治疗的患者一年后存活率为,而安慰剂组的这一比例为。两个月的生存期延长与二线化疗中多西紫杉醇所达到的效果相似,,,尽管我们试验中一半的患者在一线和二线化疗后接受了治疗。在本次试验和另一次试验中,尽管缓解率低于,但

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