下患者的单药化疗（）；自上次治疗以来时间不足；生化结果异常（）；和有症状的脑转移瘤。所有名患者均纳入疗效分析，名接受治疗的患者（名分配至厄洛替尼，名分配至安慰剂）纳入安全性分析。名分配至厄洛替尼组的患者和名分配至安慰剂组的患者在停止研究药物后接受了其他抑制剂。表）。反应和生存表对研究治疗的反应分析。在至少有一个目标病变的患者中，根据评估病变（名患者分配至厄洛替尼，名患者分配至安慰剂）。在厄洛替尼组中，完全缓解率和部分缓解率分别为和（中位持续时间为个月）；在安慰剂组 中，部分缓解率低于，但这些缓解并未经过外部 验证。在对随机分配接受治疗的所有患者进行的意向治疗分析中，厄洛替尼组的疾病控制率（即完全或部分缓解以及疾病稳定的比率）为；的患者病情进展，其余的患者病情未得到证实。对厄洛替尼产生反应的可能性（表）冰岛电话号码表在非小细胞肺癌患者中，并没有因体能状态、既往治疗、既往反应或年龄而显着改变，但在女性（）、不吸烟者（）、亚洲人（）、腺癌患者（）以及或以上肿瘤细胞表达的患者（）。在多重逻辑回归分析中，从未吸烟（）、腺癌的存在（）和表达（）与厄洛替尼的反应性相关。图。随机分配至厄洛替尼或安慰剂组的所有患者的总生存期（图）和 无进展生存期（图）的aplaneier曲线 表 生 存分析。截至分析时，已有人死亡（厄洛 美国在线电子邮件列表 替尼组人，安慰剂组人）。图显示了总生存期和无进展生存期的aplaneier曲线。厄洛替尼组的中位总生存期为个月，安慰剂组为个月（调整后风险比，；置信区间，至；）。在ox回归分析中，厄洛替尼仍然与较长生存期相关，亚洲血统、组织学检查腺癌以及从未吸烟与当前或吸烟史相比也与此相关。过去吸烟）。表显示探索性亚组分析。尽管样本量可能不足以检测较小或中等的差异，但厄洛替尼在大多数亚组中的益处是显而易见的。治疗与定义亚组的协变量之间的相互作用仅对于吸烟状况具有统计学意义。截至分析时，名患
下患者的单药化疗（）；自上次治疗以来时间不足；生化结果异常（）；和有症状的脑转移瘤。所有名患者均纳入疗效分析，名接受治疗的患者（名分配至厄洛替尼，名分配至安慰剂）纳入安全性分析。名分配至厄洛替尼组的患者和名分配至安慰剂组的患者在停止研究药物后接受了其他抑制剂。表）。反应和生存表对研究治疗的反应分析。在至少有一个目标病变的患者中，根据评估病变（名患者分配至厄洛替尼，名患者分配至安慰剂）。在厄洛替尼组中，完全缓解率和部分缓解率分别为和（中位持续时间为个月）；在安慰剂组
中，部分缓解率低于，但这些缓解并未经过外部
验证。在对随机分配接受治疗的所有患者进行的意向治疗分析中，厄洛替尼组的疾病控制率（即完全或部分缓解以及疾病稳定的比率）为；的患者病情进展，其余的患者病情未得到证实。对厄洛替尼产生反应的可能性（表）冰岛电话号码表在非小细胞肺癌患者中，并没有因体能状态、既往治疗、既往反应或年龄而显着改变，但在女性（）、不吸烟者（）、亚洲人（）、腺癌患者（）以及或以上肿瘤细胞表达的患者（）。在多重逻辑回归分析中，从未吸烟（）、腺癌的存在（）和表达（）与厄洛替尼的反应性相关。图。随机分配至厄洛替尼或安慰剂组的所有患者的总生存期（图）和
无进展生存期（图）的aplaneier曲线 表 生
存分析。截至分析时，已有人死亡（厄洛 美国在线电子邮件列表 替尼组人，安慰剂组人）。图显示了总生存期和无进展生存期的aplaneier曲线。厄洛替尼组的中位总生存期为个月，安慰剂组为个月（调整后风险比，；置信区间，至；）。在ox回归分析中，厄洛替尼仍然与较长生存期相关，亚洲血统、组织学检查腺癌以及从未吸烟与当前或吸烟史相比也与此相关。过去吸烟）。表显示探索性亚组分析。尽管样本量可能不足以检测较小或中等的差异，但厄洛替尼在大多数亚组中的益处是显而易见的。治疗与定义亚组的协变量之间的相互作用仅对于吸烟状况具有统计学意义。截至分析时，名患
