特等人，吉田等，）。据我们所知，这项研究是上皮肿瘤中突变的第一份报告。四个p突变之一与p中的激活事件一起发生，表明突变可能具有独立于已知的增殖维持驱动基因的致瘤能力。如上所述，四名突变患者和生存数据的显着降低（图）。在另外例病例中映射（巴纳吉等人，巴斯等人，梅德韦杰夫等人，）检测并绘制个病例中,个体细胞重排的断点图。其中大部分是染色体内重排（,个事件），但包括个 染色体间事件。其中有,个（）基因重排（即，其中一 个断点包含在基因的启动子、、内含子或外显子内）和个（）纯粹基因间事件。肺腺癌具有广泛的总重排（中位数：；范围：）、基因重排（中位数：；范围：）（图）和整体基因组复杂性（图）。病例之间重排计数的变异性与临床变量不相关（图和表）或突变谱。表提供了重排坐标和解释。图缩略图gr图肺腺癌全基因组纳米比亚电话号码表测序显示完整标题查看大图图浏览器下载高分辨率图像下载（）图缩略图igs图所有患者的图，与图相关显示完整标题 查看大图图浏览器下载高分辨率图像下 受影响基 因的阅读框在检测到的重排中保留了（,个中的个）。其 美国在线电子邮件列表 中包括个蛋白质融合、个重复和个缺失。我们发现了个重排，它们融合了两个基因的，而不影响任一基因的蛋白质编码序列。我们测试的所有个基因融合体均通过和llumina测序进行了确认（参见扩展实验程序）（表）。就其大小而言，重排率最高的基因是（次重排/测序b）。两个病例存在框外反义融合（和orf），第三个病例存在框内缺失（图）。如肺鳞状细胞癌中所示，除了报道的突
特等人，吉田等，）。据我们所知，这项研究是上皮肿瘤中突变的第一份报告。四个p突变之一与p中的激活事件一起发生，表明突变可能具有独立于已知的增殖维持驱动基因的致瘤能力。如上所述，四名突变患者和生存数据的显着降低（图）。在另外例病例中映射（巴纳吉等人，巴斯等人，梅德韦杰夫等人，）检测并绘制个病例中,个体细胞重排的断点图。其中大部分是染色体内重排（,个事件），但包括个
染色体间事件。其中有,个（）基因重排（即，其中一
个断点包含在基因的启动子、、内含子或外显子内）和个（）纯粹基因间事件。肺腺癌具有广泛的总重排（中位数：；范围：）、基因重排（中位数：；范围：）（图）和整体基因组复杂性（图）。病例之间重排计数的变异性与临床变量不相关（图和表）或突变谱。表提供了重排坐标和解释。图缩略图gr图肺腺癌全基因组纳米比亚电话号码表测序显示完整标题查看大图图浏览器下载高分辨率图像下载（）图缩略图igs图所有患者的图，与图相关显示完整标题
查看大图图浏览器下载高分辨率图像下 受影响基
因的阅读框在检测到的重排中保留了（,个中的个）。其 美国在线电子邮件列表 中包括个蛋白质融合、个重复和个缺失。我们发现了个重排，它们融合了两个基因的，而不影响任一基因的蛋白质编码序列。我们测试的所有个基因融合体均通过和llumina测序进行了确认（参见扩展实验程序）（表）。就其大小而言，重排率最高的基因是（次重排/测序b）。两个病例存在框外反义融合（和orf），第三个病例存在框内缺失（图）。如肺鳞状细胞癌中所示，除了报道的突
