点鉴定的个插入缺失中的和,个替换中的。在反向分析中，我们在相应肿瘤样本中的足够功率位点验证了来自的个插入缺失中的和,个替换中的（图、表和扩展实验程序）。为了验证仅具有数据的病例的突变，我们随机选择了个候选突变进行超深（>,倍）靶向重测序。个插入缺失事件中的个（）和个替换事件中的个（）确认了体细胞状态（表。这些验证率通常达到或超过类似测序研究中报告的验证率（巴纳吉等 伯杰等人，格林格等人，尼古拉耶夫等人，斯特兰斯 基等人，癌症基因组图谱研究网络，otoki等人，张等，）。图缩略图igs图替换调用的与交叉验证，与图相关显示完整标题查看大图图浏览器下载高分辨率图像下载（）肺腺癌诱变剂暴摩洛哥电话号码表露的体细胞遗传特征与之前的研究一致（丁等人，坎等人，张等，,）、估算的从不/轻度吸烟者状态（×）以及谱簇中的成员资格（p）。、、和突变与谱簇和推算的从不/轻度吸烟状态显着反相关p。这些发现与报道的关联一致（科伊武宁等人，鲍等人，,鲍等人，斯莱博斯等人，）。此外，突变在谱簇中显着减少p×，并与突变同时发生p。驱动程序改变（包括突变和拷贝数改变）与谱 簇显着相关 驱动程序改变在谱簇中显着丰 富p。图以图形方式总结了相关结果。最后，我们在名有数据的 美国在线电子邮件列表 患者中筛选了个显着突变的基因，以确定其与无进展生存期的关系。（p，对数秩检验）和突变（p，对数秩检验）与生存率显着降低相关（图）。后一个发现与之前的报告一致（小坂等人，光富等人，）。没有发现与存在其他显着关联。候选肺腺癌基因的提名该肺腺癌队列中突变最显着的基因之一是（p×，nx），该基因在的病例中存在非同义突变（图）。在例突变病例中，有
点鉴定的个插入缺失中的和,个替换中的。在反向分析中，我们在相应肿瘤样本中的足够功率位点验证了来自的个插入缺失中的和,个替换中的（图、表和扩展实验程序）。为了验证仅具有数据的病例的突变，我们随机选择了个候选突变进行超深（>,倍）靶向重测序。个插入缺失事件中的个（）和个替换事件中的个（）确认了体细胞状态（表。这些验证率通常达到或超过类似测序研究中报告的验证率（巴纳吉等
伯杰等人，格林格等人，尼古拉耶夫等人，斯特兰斯
基等人，癌症基因组图谱研究网络，otoki等人，张等，）。图缩略图igs图替换调用的与交叉验证，与图相关显示完整标题查看大图图浏览器下载高分辨率图像下载（）肺腺癌诱变剂暴摩洛哥电话号码表露的体细胞遗传特征与之前的研究一致（丁等人，坎等人，张等，,）、估算的从不/轻度吸烟者状态（×）以及谱簇中的成员资格（p）。、、和突变与谱簇和推算的从不/轻度吸烟状态显着反相关p。这些发现与报道的关联一致（科伊武宁等人，鲍等人，,鲍等人，斯莱博斯等人，）。此外，突变在谱簇中显着减少p×，并与突变同时发生p。驱动程序改变（包括突变和拷贝数改变）与谱
簇显着相关 驱动程序改变在谱簇中显着丰
富p。图以图形方式总结了相关结果。最后，我们在名有数据的 美国在线电子邮件列表 患者中筛选了个显着突变的基因，以确定其与无进展生存期的关系。（p，对数秩检验）和突变（p，对数秩检验）与生存率显着降低相关（图）。后一个发现与之前的报告一致（小坂等人，光富等人，）。没有发现与存在其他显着关联。候选肺腺癌基因的提名该肺腺癌队列中突变最显着的基因之一是（p×，nx），该基因在的病例中存在非同义突变（图）。在例突变病例中，有
