手稿并提出了评论。和harmaceuticals均保密。研究主席hepherd博士和医师协调员eymour性和准确性。资格标准东部肿瘤合作组体能状态介于到之间的岁或以上患者，只要有记录的非小细胞肺癌病理证据，就符合资格。患者必须接受过一种或两种联合化疗方案，并且不符合进一步化疗的条件。岁或以上的患者可能接受过一种或两种单一药物的治疗。患者必须从治疗的任何毒性作用中恢复，并在化疗后至少天（ 长春花生物碱或吉西他滨治疗后天）和放疗后天被随机分配至研 究治疗组。需要足够的血液学和生化值。既往患有乳腺癌、黑色素瘤或肾瘤的患者不符合资格，过去五年内患有其他恶性疾病（基底细胞皮肤癌除外）的患者也不符合资格。其他排除标准包希腊电话号码表括有症状的脑转移、一年内有临床意义的心脏病、需要药物治疗的室性心律失常以及有临床意义的眼科或胃肠道异常。学习程序随机分组前天内，获取病史和体格检查，并进行血液学和生化检测、胸部线摄影以及毒性反应和生活质量评估。随机分组前天内 进行胸部和腹部计算机断层扫描。对于要评估反应的患者，至少 需要有一个可测量的病变，但可 美国在线电子邮件列表 测量的疾病并不是资格的强制要求。仅患有可测量疾病的患者被纳入完全或部分缓解的分析中。研究药物的给药在随机分组后两天内开始。对于级腹泻，建议使用洛哌丁胺而不减少厄洛替尼剂量。对于级腹泻，暂停研究治疗直至腹泻为级或更低，然后开始每日mg剂量的厄洛替尼。对于级或级皮疹，不建议调整治疗方法。对于级皮疹，停止治疗，对皮疹进行对症治疗，当皮疹为级或以下时，重新开始厄洛替尼每日mg的剂量。每四周进行一次病史采集、体格检查、血液学和生化检测，每八周进行一次放射学检查。在拥有经过验证的问卷版
手稿并提出了评论。和harmaceuticals均保密。研究主席hepherd博士和医师协调员eymour性和准确性。资格标准东部肿瘤合作组体能状态介于到之间的岁或以上患者，只要有记录的非小细胞肺癌病理证据，就符合资格。患者必须接受过一种或两种联合化疗方案，并且不符合进一步化疗的条件。岁或以上的患者可能接受过一种或两种单一药物的治疗。患者必须从治疗的任何毒性作用中恢复，并在化疗后至少天（
长春花生物碱或吉西他滨治疗后天）和放疗后天被随机分配至研
究治疗组。需要足够的血液学和生化值。既往患有乳腺癌、黑色素瘤或肾瘤的患者不符合资格，过去五年内患有其他恶性疾病（基底细胞皮肤癌除外）的患者也不符合资格。其他排除标准包希腊电话号码表括有症状的脑转移、一年内有临床意义的心脏病、需要药物治疗的室性心律失常以及有临床意义的眼科或胃肠道异常。学习程序随机分组前天内，获取病史和体格检查，并进行血液学和生化检测、胸部线摄影以及毒性反应和生活质量评估。随机分组前天内
进行胸部和腹部计算机断层扫描。对于要评估反应的患者，至少
需要有一个可测量的病变，但可 美国在线电子邮件列表 测量的疾病并不是资格的强制要求。仅患有可测量疾病的患者被纳入完全或部分缓解的分析中。研究药物的给药在随机分组后两天内开始。对于级腹泻，建议使用洛哌丁胺而不减少厄洛替尼剂量。对于级腹泻，暂停研究治疗直至腹泻为级或更低，然后开始每日mg剂量的厄洛替尼。对于级或级皮疹，不建议调整治疗方法。对于级皮疹，停止治疗，对皮疹进行对症治疗，当皮疹为级或以下时，重新开始厄洛替尼每日mg的剂量。每四周进行一次病史采集、体格检查、血液学和生化检测，每八周进行一次放射学检查。在拥有经过验证的问卷版
