库和相关研究的单独书面同意。在使用ako试剂盒akoytomation的中心实验室中，通过免疫组织化学测定表达。阳性定义为超过的细胞以任何强度进行染色。统计分析该试验的目的是检测，以的功效和的双边型误差，将安慰剂组估计的四个月的中位生存期提高。最终分析需要例死亡，预计在个月内纳入名患者样本，并进行个月的随访。截至年月，死亡人数已达到要求，数据库于年月日被锁定。没有进行中期 分析。试验中的前名患者的肿瘤反应得到了集中验 证。分层时序检验考虑了随机分层因素（中心除外）和蛋白表达（阳性、阴性、未知），用于比较治疗组之间的无进展生存期和总生存期。使用ox模型进行探索性前向逐步回归分析，以调整治疗效果并确定无香港电话号码表进展生存期和总生存期的预后因素。候选协变量包括表达、分层因素（中心除外）、性别、年龄（岁或以下与岁以上）、种族或民族（亚洲人与其他人）、既往放疗（是与否）、组织学癌症亚型（腺癌与其他癌症）和吸烟状况（吸烟 者与非吸烟者与未知者）。种族由研究人员自行报告或确定 ，与居住国家无关。费舍尔精确检验用 美国在线电子邮件列表 于比较潜在预测因子水平之间的响应率和治疗之间的毒性反应率。咳嗽、呼吸困难和疼痛恶化的时间（较基线评分增加分）被前瞻性地确定为生活质量分析的主要终点并使用对数秩检验进行分析，并根据ochberg方法进行调整以进行多个终点的比较。所有值都是双向的。结果患者特征表格。患者的基线特征。年月至年月期间，名患者被随机分配至厄洛替尼组（名）或安慰剂组（名）。名患者（名分配至厄
库和相关研究的单独书面同意。在使用ako试剂盒akoytomation的中心实验室中，通过免疫组织化学测定表达。阳性定义为超过的细胞以任何强度进行染色。统计分析该试验的目的是检测，以的功效和的双边型误差，将安慰剂组估计的四个月的中位生存期提高。最终分析需要例死亡，预计在个月内纳入名患者样本，并进行个月的随访。截至年月，死亡人数已达到要求，数据库于年月日被锁定。没有进行中期
分析。试验中的前名患者的肿瘤反应得到了集中验
证。分层时序检验考虑了随机分层因素（中心除外）和蛋白表达（阳性、阴性、未知），用于比较治疗组之间的无进展生存期和总生存期。使用ox模型进行探索性前向逐步回归分析，以调整治疗效果并确定无香港电话号码表进展生存期和总生存期的预后因素。候选协变量包括表达、分层因素（中心除外）、性别、年龄（岁或以下与岁以上）、种族或民族（亚洲人与其他人）、既往放疗（是与否）、组织学癌症亚型（腺癌与其他癌症）和吸烟状况（吸烟
者与非吸烟者与未知者）。种族由研究人员自行报告或确定
，与居住国家无关。费舍尔精确检验用 美国在线电子邮件列表 于比较潜在预测因子水平之间的响应率和治疗之间的毒性反应率。咳嗽、呼吸困难和疼痛恶化的时间（较基线评分增加分）被前瞻性地确定为生活质量分析的主要终点并使用对数秩检验进行分析，并根据ochberg方法进行调整以进行多个终点的比较。所有值都是双向的。结果患者特征表格。患者的基线特征。年月至年月期间，名患者被随机分配至厄洛替尼组（名）或安慰剂组（名）。名患者（名分配至厄
