瘤产生了反应，并且在先前治疗过的非小细胞肺癌患者中进行的厄洛替尼期试验中，其中或更多的细胞表达，有效率。这些有希望的比率可能高于其他形式化疗的可能性，但尚不清楚抑制剂治疗是否可以延长生存期。为此，加拿大国家癌症研究所临床试验组（）进行了一项试验（），在非小细胞肺癌标准化疗失败后比较厄洛替尼与安慰剂。鉴于标准治疗失败后进一步化疗缺乏益处，纳入接受安慰剂的对照组被 认为是合乎道德 ,方法学习规划这项针对非小细胞肺 癌一线或二线化疗失败后进行的厄洛替尼国际期随机、双盲、安慰剂对照试验由设计。患者以的比例随机分配接受每日mg剂量的口服厄洛替尼治疗或安慰剂治疗。随机化由ppliedogicssociates（休斯顿）使用德国电话号码表最小化方法集中进行。根据中心、东部肿瘤合作组表现状态（或vs或，分数越高表明损伤越大）、对先前治疗的最佳反应（完全或部分反应与疾病稳定与疾病进展）对患者进行分层、先前接受的治疗方案的数量（一种与两种）以及先前接 受过铂类治疗的情况（是与否） 主要终点是总 生存期。次要终点包括无进展生 美国在线电子邮件列表 存期、总体缓解率（完全和部分）、缓解持续时间、毒性作用和生活质量。使用实体瘤疗效评估标准评估疗效，并根据国家癌症研究所通用毒性标准（版）评估毒性作用。采用欧洲癌症研究与治疗组织（）生活质量问卷（）和肺癌患者生活质量问卷（）评估患者的生活质量。该方案得到了所有参与机构的伦理审查委员会的批准，所有患者均提供了书面知情同意书。和harmaceuticals提供了支持。数据由收集
瘤产生了反应，并且在先前治疗过的非小细胞肺癌患者中进行的厄洛替尼期试验中，其中或更多的细胞表达，有效率。这些有希望的比率可能高于其他形式化疗的可能性，但尚不清楚抑制剂治疗是否可以延长生存期。为此，加拿大国家癌症研究所临床试验组（）进行了一项试验（），在非小细胞肺癌标准化疗失败后比较厄洛替尼与安慰剂。鉴于标准治疗失败后进一步化疗缺乏益处，纳入接受安慰剂的对照组被
认为是合乎道德 ,方法学习规划这项针对非小细胞肺
癌一线或二线化疗失败后进行的厄洛替尼国际期随机、双盲、安慰剂对照试验由设计。患者以的比例随机分配接受每日mg剂量的口服厄洛替尼治疗或安慰剂治疗。随机化由ppliedogicssociates（休斯顿）使用德国电话号码表最小化方法集中进行。根据中心、东部肿瘤合作组表现状态（或vs或，分数越高表明损伤越大）、对先前治疗的最佳反应（完全或部分反应与疾病稳定与疾病进展）对患者进行分层、先前接受的治疗方案的数量（一种与两种）以及先前接
受过铂类治疗的情况（是与否） 主要终点是总
生存期。次要终点包括无进展生 美国在线电子邮件列表 存期、总体缓解率（完全和部分）、缓解持续时间、毒性作用和生活质量。使用实体瘤疗效评估标准评估疗效，并根据国家癌症研究所通用毒性标准（版）评估毒性作用。采用欧洲癌症研究与治疗组织（）生活质量问卷（）和肺癌患者生活质量问卷（）评估患者的生活质量。该方案得到了所有参与机构的伦理审查委员会的批准，所有患者均提供了书面知情同意书。和harmaceuticals提供了支持。数据由收集
