行了突变分析，这些患者表现出支持文本中定义）在纪念斯隆凯特琳癌症中心使用该药物作为单药治疗时。所有患者均经过回顾性选择。个肿瘤存在突变，其中个肿瘤的外显子中存在符合读框的核苷酸缺失，该缺失发生在核苷酸编码的附近。已被证明对于结合至关重要。第七名患者在外显子的核苷酸→处发生非同义突变，导致位的亮氨酸被精氨 酸取代 这种变化发生在激酶激活环中高度保守的基 序（氨基酸）附近，并且之前在中检测到,（表和图，作为支持信息发布在网站上）。名患者（、、和）的外周血中未发现突变，这表明病变发生在体细胞中。在七个有突变的肿瘤中，五个来自从不吸烟者，六墨西哥电话号码表个具有特征的腺癌组织学特征，没有一个来自东亚血统的患者。外显子缺失突变中有四个与先前描述的del,相同，并且两个先前未描述过del和delins。delins突变可能是由核苷酸和的双重缺失以及单个核苷酸的插入引起的（图和）。 值得注意的是，在这个突变体中，尽管消除了的密 码子，但剩余的核苷酸序列重新编码 美国在线电子邮件列表 了赖氨酸，但消除了氨基酸，就像其他外显子缺失一样。基序在脊椎动物的中完全保守（图）。图。。对、吉非替尼或厄洛替尼敏感的中外显子的缺失突变；它们都缺乏四种氨基酸，，这四种氨基酸在脊椎动物中是保守的。核苷酸比对。氨基酸比对。不同物种的的氨基酸比对。所有比对均使用ectornti软件生成。患者特征见表。据报道，非小细胞肺癌中大多数体细胞突变是杂合的。然而，在对七个肿瘤中的两个（和）的分析中，在包含缺失的区域中没有检测到野生型序列。该结果意味着（i）来自患者和的肿瘤中的突
行了突变分析，这些患者表现出支持文本中定义）在纪念斯隆凯特琳癌症中心使用该药物作为单药治疗时。所有患者均经过回顾性选择。个肿瘤存在突变，其中个肿瘤的外显子中存在符合读框的核苷酸缺失，该缺失发生在核苷酸编码的附近。已被证明对于结合至关重要。第七名患者在外显子的核苷酸→处发生非同义突变，导致位的亮氨酸被精氨
酸取代 这种变化发生在激酶激活环中高度保守的基
序（氨基酸）附近，并且之前在中检测到,（表和图，作为支持信息发布在网站上）。名患者（、、和）的外周血中未发现突变，这表明病变发生在体细胞中。在七个有突变的肿瘤中，五个来自从不吸烟者，六墨西哥电话号码表个具有特征的腺癌组织学特征，没有一个来自东亚血统的患者。外显子缺失突变中有四个与先前描述的del,相同，并且两个先前未描述过del和delins。delins突变可能是由核苷酸和的双重缺失以及单个核苷酸的插入引起的（图和）。
值得注意的是，在这个突变体中，尽管消除了的密
码子，但剩余的核苷酸序列重新编码 美国在线电子邮件列表 了赖氨酸，但消除了氨基酸，就像其他外显子缺失一样。基序在脊椎动物的中完全保守（图）。图。。对、吉非替尼或厄洛替尼敏感的中外显子的缺失突变；它们都缺乏四种氨基酸，，这四种氨基酸在脊椎动物中是保守的。核苷酸比对。氨基酸比对。不同物种的的氨基酸比对。所有比对均使用ectornti软件生成。患者特征见表。据报道，非小细胞肺癌中大多数体细胞突变是杂合的。然而，在对七个肿瘤中的两个（和）的分析中，在包含缺失的区域中没有检测到野生型序列。该结果意味着（i）来自患者和的肿瘤中的突
