与野生型源自污染“正常”的序列

中选择性扩增,或者(iii)突变通常可能是纯合子,表和图;参见讨论)。表格。对吉非替尼()和厄洛替尼()敏感患者的特征病人性别抽烟组织学突变期间操作系统中号以前的德尔绝不世界银行联合会德尔绝不世界银行联合会删除绝不世界银行联合会德尔插入中号绝不世界银行联合会德尔中号绝不世界银行联合会德尔以前的艾德诺绝不世界银行联合会没有任何中号以前的巴克没有任何绝不斯夸姆没有任何中号绝不世界银行联合会德尔ins中号绝不巴克德尔绝不世界银行联合会和中号以前的世界银行联合会绝不世界银行联合 会以前的世界银行联合会没有任何以前的世界银行联 合会没有任何,男;,女。吸烟表明有吸烟史;一生中从未吸过支烟;前者吸过支或以上香烟,并在诊断肺癌前>年戒烟。、伴局灶性侵犯;,具有特征的腺癌;,腺癌;,鳞状的。突变表明中荷兰电话号码列表的氨基酸受到影响;对于所有肿瘤标本,外显子,编码结构域,进行了检查;星号表示纯合缺失;无,没有观察到突变。持续时间表示药物引起的反应持续数月。表示开始吉非替尼或厄洛替尼治疗后的总生存期。,在撰写本手稿时仍在吸毒和/或活着。在吉非替尼和厄洛替尼耐药的名和名患者中,分别未观察到外显子发生突变。八个吉非替尼难治性肿瘤中没有一个包含 外显子内的突变 因此,突变似乎与对吉非替 尼的敏感性相关。对厄洛替尼敏感的 美国在线电子邮件列表 肺部肿瘤也含有突变。厄洛替尼与吉非替尼一样,是的竞争性抑制剂(图)。厄洛替尼似乎对具有组织学的肺癌和从不吸烟的患者也特别有效,‡‡但该药物在肿瘤中的临床相关靶点尚未有记录。为了了解对厄洛替尼敏感的肺部肿瘤是否也包含结构域内的突变,我们分析了七个肿瘤中的外显子,这些患者在中对该药物进行期试验时表现出部分缓解。五个肿瘤含有突变,其中两个是结合位点附近的外显子内的多核苷酸框内缺失,与吉非替尼敏感肿瘤中发现的突变类似。这些缺失全部消除了氨基酸(氨基酸)(图和)。一种

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