中为（范围：），基质污染。使用对互补阵列分析来检测全基因组体细胞拷贝数变化。有关更多详细信息，请参阅表和扩展实验程序。表全基因组和全外显子组测序统计统计全外显子组捕获全基因组肿瘤/正常对测序总肿瘤b测序,,肿瘤靶点覆盖中值倍数（范围）––中位正常倍数目标覆盖范围（范围）––目标区域中每b的中位体细胞突变率（范围）（–）（–）每个患者的编码突变中位数（范围）–,–,每个患者的 非同义突变中位数（范围） 每个患者转录非编码突变的 中位数（范围）–,,,–,结构重组总数不适用,保框基因重排总数不适用废除框架的基因重排总数外显子区域（范围）供电的基因中位数数量,,–,,,–,外显子区域（范围）供电的基因中位数数量,,–,,,–,个和病例的马耳他电话号码表选定测序统计数据。“肿瘤目标区域”是指（以下报告的外显子捕获诱饵组所针对的外显子区域）费希尔等人，）并在本研究中使用。“全外显子组捕获”栏不包含和分析的个病例的数据。在新选项卡中打开表格我们使用针对间质污染的癌 症组织校准的算法，通过对配对肿瘤/正常序列数据进行 统计比较，确定了体细胞替换和小插入和缺失（indels）。 美国在线电子邮件列表 巴纳吉等人，斯特兰斯基等人，）（。个病例的外显子区域包含,个体细胞变异，对应于中位数个突变/b和平均值个突变/b（范围：）。其中包括,个错义、,个沉默、,个无义、,个剪接位点、,个缺失、个插入和,个其他突变（主要位于’和’非翻译区）。在,个插入缺失中，个位于读框内，,个预计会导致移码，个发生在剪接位点，,个被其他分类。通过交叉比较和从个病例中使用两种数
中为（范围：），基质污染。使用对互补阵列分析来检测全基因组体细胞拷贝数变化。有关更多详细信息，请参阅表和扩展实验程序。表全基因组和全外显子组测序统计统计全外显子组捕获全基因组肿瘤/正常对测序总肿瘤b测序,,肿瘤靶点覆盖中值倍数（范围）––中位正常倍数目标覆盖范围（范围）––目标区域中每b的中位体细胞突变率（范围）（–）（–）每个患者的编码突变中位数（范围）–,–,每个患者的
非同义突变中位数（范围） 每个患者转录非编码突变的
中位数（范围）–,,,–,结构重组总数不适用,保框基因重排总数不适用废除框架的基因重排总数外显子区域（范围）供电的基因中位数数量,,–,,,–,外显子区域（范围）供电的基因中位数数量,,–,,,–,个和病例的马耳他电话号码表选定测序统计数据。“肿瘤目标区域”是指（以下报告的外显子捕获诱饵组所针对的外显子区域）费希尔等人，）并在本研究中使用。“全外显子组捕获”栏不包含和分析的个病例的数据。在新选项卡中打开表格我们使用针对间质污染的癌
症组织校准的算法，通过对配对肿瘤/正常序列数据进行
统计比较，确定了体细胞替换和小插入和缺失（indels）。 美国在线电子邮件列表 巴纳吉等人，斯特兰斯基等人，）（。个病例的外显子区域包含,个体细胞变异，对应于中位数个突变/b和平均值个突变/b（范围：）。其中包括,个错义、,个沉默、,个无义、,个剪接位点、,个缺失、个插入和,个其他突变（主要位于’和’非翻译区）。在,个插入缺失中，个位于读框内，,个预计会导致移码，个发生在剪接位点，,个被其他分类。通过交叉比较和从个病例中使用两种数
