序（刘等人，）列举了几个突变基因，突变正向选择的基因。在这项研究中，我们使用新一代测序技术对例肺腺癌的外显子组和/或基因组进行了测序，并匹配了正常的邻近组织对。除了在之前的肺腺癌研究中验证具有频繁体细胞改变的基因之外，我们还发现了具有选择统计证据且可能有助于发病机制的新突变基因。总之，这些数据代表了肺腺癌体细胞改变综合注释的重大进展。结果患者队列描述我 们使用双端大规模并行测序技术对个肺腺癌的进行了测 序，并匹配了正常组织（本特利等人，）。该队列包括名从不吸烟者、名轻度吸烟者（定义为吸烟年数少于包）、名重度吸烟者（吸烟年数超过包）和名吸烟状况未知的患者（表）。该队列包括例期、例期、例期和例期肺腺癌病例，以及例分期未知的患者。所有肿瘤均为未接受过化疗的初次切除标本，除了一个具有全基因组序列数据的科威特电话号码列表病例，该病例是来自从不吸烟者的化疗后转移性肿瘤。扩展实验程序中提供了样品采集的详细信息。 表提供了该队列的其他临床描述符。表（可在线获取） 提供了研究中每位患者的综合临床和组织病理学注释、序列 美国在线电子邮件列表 特征和主要变异。表临床特征总结手术年龄（中位数；范围）–性别男性女性吸烟状况（第版）从不吸烟者吸烟者>年吸烟者≤年号不适用包装年份（中位数；范围）–生存后续行动可用无法跟进以月为单位（中位数；范围）–肿瘤阶段我二三、四号不适用例肺腺癌病例中选定临床变量的分布。在新选项卡中打开表格突变检测和验证我们结合全外显子组测序或全基因组测序检查了个肺腺癌肿瘤/正常对：个、个和、以及个仅。外显子组在b的目标序列上测序，中值折叠覆盖率为（范围：）（费希尔等人，）。
序（刘等人，）列举了几个突变基因，突变正向选择的基因。在这项研究中，我们使用新一代测序技术对例肺腺癌的外显子组和/或基因组进行了测序，并匹配了正常的邻近组织对。除了在之前的肺腺癌研究中验证具有频繁体细胞改变的基因之外，我们还发现了具有选择统计证据且可能有助于发病机制的新突变基因。总之，这些数据代表了肺腺癌体细胞改变综合注释的重大进展。结果患者队列描述我
们使用双端大规模并行测序技术对个肺腺癌的进行了测
序，并匹配了正常组织（本特利等人，）。该队列包括名从不吸烟者、名轻度吸烟者（定义为吸烟年数少于包）、名重度吸烟者（吸烟年数超过包）和名吸烟状况未知的患者（表）。该队列包括例期、例期、例期和例期肺腺癌病例，以及例分期未知的患者。所有肿瘤均为未接受过化疗的初次切除标本，除了一个具有全基因组序列数据的科威特电话号码列表病例，该病例是来自从不吸烟者的化疗后转移性肿瘤。扩展实验程序中提供了样品采集的详细信息。
表提供了该队列的其他临床描述符。表（可在线获取）
提供了研究中每位患者的综合临床和组织病理学注释、序列 美国在线电子邮件列表 特征和主要变异。表临床特征总结手术年龄（中位数；范围）–性别男性女性吸烟状况（第版）从不吸烟者吸烟者>年吸烟者≤年号不适用包装年份（中位数；范围）–生存后续行动可用无法跟进以月为单位（中位数；范围）–肿瘤阶段我二三、四号不适用例肺腺癌病例中选定临床变量的分布。在新选项卡中打开表格突变检测和验证我们结合全外显子组测序或全基因组测序检查了个肺腺癌肿瘤/正常对：个、个和、以及个仅。外显子组在b的目标序列上测序，中值折叠覆盖率为（范围：）（费希尔等人，）。
