药性,。相反，突变在有吸烟史的个体中更为常见，并且与酪氨酸激酶抑制剂耐药性相关、。之前的基因重测序工作已经确定了与人类癌症相关的几、d和e成员的突变显示了受体家族。使用确定蛋白质结构域。结构域包括“”（受体配体结合结构域）、n（纤连蛋白型结构域）、g（免疫球蛋白结构域）、（富含亮氨酸重复结构域）、（富含亮氨酸重复氨基末端结构域）、（蛋白质酪氨酸激酶结构域）和 无菌α基序 突变的位置用菱形、圆形和三角形 表示，实心形状代表新突变，空心形状表示已知突变。形状的马其顿电话号码表大小与突变残基的保守程度成正比。每个家族的代表性方案是基于lustal比对构建的。反复发生的突变以黑色标出。oweroint幻灯片全尺寸图像肝配蛋白家族中突变最显着的基因是（图）。尽管已报道了该基因的孤立突变,，但据我们所知，这是肺腺癌中突变具有统计显着性的首次证明。的个突变沿基因长度分布，其中个突变位于胞外结构域，个突变位于激酶结构域，但没有突变聚集的热点位置。 在中观察到的一个突变位于激酶结构域中类似于 的高度保守位置，这是新描述的“分子制动器”的一部分总 美国在线电子邮件列表 的来说，我们在测序的个肝配蛋白受体中的个中鉴定出了个突变，发现几个家族成员的突变率很高（图和图）。先前对酪氨酸激酶结构域的突变筛查在种大细胞神经内分泌癌中发现了个突变，但在种非小细胞肺癌中未发现突变。相比之下，我们发现中有个突变（图），其中个突变发生在其酪氨酸激酶结构域内，这表明的作用不仅限于大细胞神经内分泌癌。和家族成员中也发现了大量突变。
药性,。相反，突变在有吸烟史的个体中更为常见，并且与酪氨酸激酶抑制剂耐药性相关、。之前的基因重测序工作已经确定了与人类癌症相关的几、d和e成员的突变显示了受体家族。使用确定蛋白质结构域。结构域包括“”（受体配体结合结构域）、n（纤连蛋白型结构域）、g（免疫球蛋白结构域）、（富含亮氨酸重复结构域）、（富含亮氨酸重复氨基末端结构域）、（蛋白质酪氨酸激酶结构域）和
无菌α基序 突变的位置用菱形、圆形和三角形
表示，实心形状代表新突变，空心形状表示已知突变。形状的马其顿电话号码表大小与突变残基的保守程度成正比。每个家族的代表性方案是基于lustal比对构建的。反复发生的突变以黑色标出。oweroint幻灯片全尺寸图像肝配蛋白家族中突变最显着的基因是（图）。尽管已报道了该基因的孤立突变,，但据我们所知，这是肺腺癌中突变具有统计显着性的首次证明。的个突变沿基因长度分布，其中个突变位于胞外结构域，个突变位于激酶结构域，但没有突变聚集的热点位置。
在中观察到的一个突变位于激酶结构域中类似于
的高度保守位置，这是新描述的“分子制动器”的一部分总 美国在线电子邮件列表 的来说，我们在测序的个肝配蛋白受体中的个中鉴定出了个突变，发现几个家族成员的突变率很高（图和图）。先前对酪氨酸激酶结构域的突变筛查在种大细胞神经内分泌癌中发现了个突变，但在种非小细胞肺癌中未发现突变。相比之下，我们发现中有个突变（图），其中个突变发生在其酪氨酸激酶结构域内，这表明的作用不仅限于大细胞神经内分泌癌。和家族成员中也发现了大量突变。
