阿尼科·萨博,艾丽西亚··霍

,陈肯,大卫··杜林,伊斯,沉华,沙利尼··贾贾尼,洛拉··刘易斯,奥蒂斯大厅,……理查德··威尔逊显示作者自然体积第章页面–引用这篇文章k访问次数次引用替代计量法指标细节抽象的确定癌症的遗传基础需要对大量组织病理学分类良好的原发性肿瘤进行综合分析。在此,我们报告了一项合作研究的结果,该研究发现了例人类肺腺癌中的体细胞突变。对个已知或可能与癌症相关的基因进行测序,发现样本中存在,多 个体细胞突变 我们的分析确定了个基因突变频率非常高 ,因此可能与致癌有关。频繁突变的基因包括肯尼亚电话号码表酪氨酸激酶,其中包括同源物;多个肝配蛋白受体基因,特别是;血管内皮生长因子受体和基因。这些数据提供了原发性肺腺癌中与其他癌症有关的几种肿瘤抑制基因(包括、、和)以及和经常缺失的基因的序列变化的体细胞突变的证据。观察到的突变谱与临床特征、吸烟状况和修复缺陷相关。这些结果通过包括单核苷酸多态性阵列和基因表达阵列的数据整合得到加强。我们的研究结果进一 步阐明了肺腺癌中涉及的几个重要信号通路,并提出了 新的治疗分子靶点。主要的肺癌是癌症死亡的主要原因,每年 美国在线电子邮件列表 导致全球超过一百万人死亡。每年诊断出约万新病例,且预后不佳。肺腺癌是最常见的肺癌形式,平均年生存率为,主要是因为晚期检测和缺乏晚期治疗。虽然吸烟无疑是肺癌的主要原因,但大约的病例发生在从不吸烟的患者中。环境暴露和遗传易感性也被认为会增加癌症风险,,,。从未吸烟的患者的腺癌中,表皮生长因子受体基因的酪氨酸激酶结构域内经常含有突变。

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个体细胞突变 我们的分析确定了个基因突变频率非常高

,因此可能与致癌有关。频繁突变的基因包括肯尼亚电话号码表酪氨酸激酶,其中包括同源物;多个肝配蛋白受体基因,特别是;血管内皮生长因子受体和基因。这些数据提供了原发性肺腺癌中与其他癌症有关的几种肿瘤抑制基因(包括、、和)以及和经常缺失的基因的序列变化的体细胞突变的证据。观察到的突变谱与临床特征、吸烟状况和修复缺陷相关。这些结果通过包括单核苷酸多态性阵列和基因表达阵列的数据整合得到加强。我们的研究结果进一

步阐明了肺腺癌中涉及的几个重要信号通路,并提出了

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