侵袭性粘液性肺腺癌中，这种肿瘤类型与突变相关。在我们的规模有限的队列中（n），融合占侵袭性粘液性肺腺癌的；突变和一起因此，在超过的病例中，可能被认为是致病基因。我们提供的证据表明，–通过诱导–异二聚体发出信号，从而导致–通路激活并刺激致癌生长。鉴于针对、及其下游通路的多种可用药物，融合可能代表了侵袭性粘液性肺腺癌的治疗机会，这种肿瘤经常表现为多灶性和不可切除的疾病，并且没有有效的治疗方法。治疗存在。方法样品制备、和提取以及llumina测序如前所述进行样品制备以及和提取。 用lluminarueqm方案对从肿瘤细胞中提取的oly制备的c 文库进行seq。最终的文库采用双端×bp方案进行测序阿尔巴尼亚电话号码表，目标是每个样本b，从而获得注释转录组的倍平均覆盖率。所有测序均在lluminaieq测序仪llumina上进行。染色体基因拷贝数和seq数据分析根据制造商的说明进行ffymetrix阵列的杂交并使用先前描述的方法进行分析。为了分析seq数据，我们开发了一个管道，可以对癌症样本中的转录基因进行准确、高效的定位和下游分析（ernandezuesta及其同事；在其他地方发表）。先前提 供了该方法的简要描述 靶向富集基因组测序分析 从新鲜冷冻的肿瘤组织中分 美国在线电子邮件列表 离出基因组，并进行扫描仪分析。该方法涉及对基因组分区进行液相杂交捕获，这些分区富集了影响个已知癌症相关基因（也包括）的基因组改变。从肿瘤生成基因组文库并捕获后，根据制造商的说明在llumina平台上进行测序。使用先前描述的方法鉴定了显着的基因组改变（）。双脱氧测序在验证的情况下，测序引物对被设计为包含假定的突变，或包含候选重排或嵌合转录物，如先前所述。进行测序，并使用四个峰通过目视检查分析电泳图。在福尔马林固定、石蜡包埋的切片上进行间期准备了两组探针。一种是用于断裂，其中探针
侵袭性粘液性肺腺癌中，这种肿瘤类型与突变相关。在我们的规模有限的队列中（n），融合占侵袭性粘液性肺腺癌的；突变和一起因此，在超过的病例中，可能被认为是致病基因。我们提供的证据表明，–通过诱导–异二聚体发出信号，从而导致–通路激活并刺激致癌生长。鉴于针对、及其下游通路的多种可用药物，融合可能代表了侵袭性粘液性肺腺癌的治疗机会，这种肿瘤经常表现为多灶性和不可切除的疾病，并且没有有效的治疗方法。治疗存在。方法样品制备、和提取以及llumina测序如前所述进行样品制备以及和提取。
用lluminarueqm方案对从肿瘤细胞中提取的oly制备的c
文库进行seq。最终的文库采用双端×bp方案进行测序阿尔巴尼亚电话号码表，目标是每个样本b，从而获得注释转录组的倍平均覆盖率。所有测序均在lluminaieq测序仪llumina上进行。染色体基因拷贝数和seq数据分析根据制造商的说明进行ffymetrix阵列的杂交并使用先前描述的方法进行分析。为了分析seq数据，我们开发了一个管道，可以对癌症样本中的转录基因进行准确、高效的定位和下游分析（ernandezuesta及其同事；在其他地方发表）。先前提
供了该方法的简要描述 靶向富集基因组测序分析
从新鲜冷冻的肿瘤组织中分 美国在线电子邮件列表 离出基因组，并进行扫描仪分析。该方法涉及对基因组分区进行液相杂交捕获，这些分区富集了影响个已知癌症相关基因（也包括）的基因组改变。从肿瘤生成基因组文库并捕获后，根据制造商的说明在llumina平台上进行测序。使用先前描述的方法鉴定了显着的基因组改变（）。双脱氧测序在验证的情况下，测序引物对被设计为包含假定的突变，或包含候选重排或嵌合转录物，如先前所述。进行测序，并使用四个峰通过目视检查分析电泳图。在福尔马林固定、石蜡包埋的切片上进行间期准备了两组探针。一种是用于断裂，其中探针
