强调例肺腺癌体细胞改变的

外显子组和基因组特征、和属于新发现的反复.

外显子组和基因组特征、和属于新发现的反复突变基因结构变异包括激活的框内融合表观遗传和失调被认为是肺腺癌的潜在标志介绍肺癌是全球主要死亡原因,每年导致超过万人死亡,其中以上是肺腺癌(世界卫生组织,特拉维斯,)。大多数情况下,肿瘤被发现为局部晚期或转移性疾病,尽管分子诊断和靶向治疗有所改进,但肺腺癌的平均年生存率约为(明娜和席勒,)。分子基因分型现在常规用于指

导肺腺癌患者的临床护理,这主要是由于临床试验证明

,与标准化疗相比,靶向激酶抑制剂对于突变或融合拉脱维亚电话号码列表患者的疗效更佳。郭等人,鲍和赫米莱茨基,)。除了约的美国病例中发现和改变外,肺腺癌还经常存在、、和的激活突变或和的易位。鲍和哈钦森,),所有这些都被作为正在进行的临床试验的目标。肺腺癌还经常存在肿瘤抑制基因、、、、、和的功能丧失突变和缺失。丁等人,坎等人,桑切斯塞斯佩德斯等人,)。不幸的是,这种改变很难用于治疗。

因此,需要了解肺腺癌中改变的其他基因以进一步指导诊断和

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治疗。先前在肺腺癌基因组表征方面的努力包括基于阵列的拷 美国在线电子邮件列表 贝数变化分析(田中等人,威尔等人,),候选蛋白质编码基因的靶向测序(丁等人,坎等人,),以及单个肿瘤/正常对的全基因组测序(鞠等,李等人,)。这些研究鉴定了的体细胞局灶性扩增、已知癌基因和抑癌基因的替换和拷贝数改变,以及和的反复框内融合。这些研究还提名了几种假定的具有体细胞突变的癌症基因(家族、家族、、、和),但许多改变的功能后果尚不清楚。

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