扩增和扩增均以统计学上显

胞系时,位于峰中。在这种情况下,反应与着的方式相关。这些数据证实了之前报道的乳腺癌、肺癌和胃癌细胞系中和拷贝数改变的发现,,),但它也揭示了这些遗传病变在其他癌症类型中的发生,例如骨肉瘤和结肠癌。在这种情况下,在的个骨肉瘤系中,在单层和软琼脂条件下,通过个不同的sh诱导敲低后,具有扩增的一个的生长受到显着抑制,这与扩增的概念一致赋予癌症依赖性。此外,我们首 次报告个原发性骨肉瘤中有个出现扩增,表明这 可能是抑制剂的另一个潜在适应症。同样,是唯一具有高水平的结肠癌细胞系扩增,对敏感。根据在其位点异常扩增时是驱动癌基因的观点,我们选择了存在拷贝数改变的人类原发性胃肿瘤荷兰电话号码列表,并证实它们对选择性抑制剂具有良好的反应性,而模型拷贝数正常的患者对药物不敏感(数据未显示)。与之前通过,或outhernblot进行的拷贝数改变分析一致,我们发现了的高水平扩增(拷贝数>)通过方法,在总共个样本中的的胃肿瘤以及 个食管肿瘤中的个中进行了研究,这是以前从未 报道过的,从而为抑制剂的治疗应用提供了额外 美国在线电子邮件列表 的新机会。有趣的是,我们还在个被抑制的膀胱癌细胞系中发现了拷贝数增加(和/的log比率为,的log比率为),这可能是显着影响的原因。这些细胞系中转录物表达较高(补充图)。总而言之,这些数据支持对在存在基因扩增的情况下选择的癌症类型进行评估。药物敏感性的基因组预测因子还揭示了和突变位居前个最显着特征之列。在药理学上抑制了个突变细胞系中的个细胞系的

胞系时,位于峰中。在这种情况下,反应与着的方式相关。这些数据证实了之前报道的乳腺癌、肺癌和胃癌细胞系中和拷贝数改变的发现,,),但它也揭示了这些遗传病变在其他癌症类型中的发生,例如骨肉瘤和结肠癌。在这种情况下,在的个骨肉瘤系中,在单层和软琼脂条件下,通过个不同的sh诱导敲低后,具有扩增的一个的生长受到显着抑制,这与扩增的概念一致赋予癌症依赖性。此外,我们首

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可能是抑制剂的另一个潜在适应症。同样,是唯一具有高水平的结肠癌细胞系扩增,对敏感。根据在其位点异常扩增时是驱动癌基因的观点,我们选择了存在拷贝数改变的人类原发性胃肿瘤荷兰电话号码列表,并证实它们对选择性抑制剂具有良好的反应性,而模型拷贝数正常的患者对药物不敏感(数据未显示)。与之前通过,或outhernblot进行的拷贝数改变分析一致,我们发现了的高水平扩增(拷贝数>)通过方法,在总共个样本中的的胃肿瘤以及

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