应相关。，散点图显示肝癌细胞系中拷贝数与、和βlotho转录本表达之间的相关性。，抑制剂处理分钟后，通过蛋白质印迹分析通过yr磷酸化和rk/激活测量对下游信号传导的影响。α辅肌动蛋白的表达表明负载量相等。与非靶向sh相比，在多西环素ox诱导后，细胞中种不同靶向的sh的效果。在多西环素诱导和非诱导的细胞系中显示了表达和yr磷酸化。蛋白质印迹分析显示α肌动蛋白作为上样对照。，细胞接种后第天下调对单层细胞增殖测定的影响。个敏感肝癌细胞系显示出组成型酪氨酸磷酸化，该磷酸化在用nmol/剂量的处理后被消除图。 在肝细胞和肝癌细胞中，已被证明通过发出信 号。与这些发现一致，我们发现种细胞系表达显着高水平的m（图），墨西哥电话号码表并且在细胞系中用种不同的sh有条件沉默，之前显示需要才能生存，导致显着抑制细胞增殖（图和）。因此，这些结果表明，虽然大多数具有q扩增的癌症可能对/抑制剂没有反应，但伴随βlotho表达的扩增肝癌子集可能为这种治疗方式提供合适的利基适应症。讨论在这项研究中，我们确定了的患者选择策略，是一种新型选择性泛激酶抑制剂，目前正在癌症患者中进行期 临床试验。为了指导患者选择并最大限度地提高患者 受益的可能性以及这种新型靶向抗癌方式成功的临 美国在线电子邮件列表 床概念验证，我们分析了从到的多种细胞系在细胞活力测定中的敏感性，将反应数据与基因表达和基因组改变的信息相交叉。我们发现，在与其作用机制一致且符合其高度选择性性质的浓度下可抑制约的测试癌细胞系的增殖。此外，事实上，在中具有药理学药物敏感性数据的个细胞系中，个具有基因改变，其中个对敏感；这占对药物有反应的总细胞系的/。基因扩增最为普遍/，涉及、，令人惊讶的是，还涉及，其次是和的序列变异/以及影响和的染色体易位/。使用算法对上的高分辨率阵列数据进行分析表
应相关。，散点图显示肝癌细胞系中拷贝数与、和βlotho转录本表达之间的相关性。，抑制剂处理分钟后，通过蛋白质印迹分析通过yr磷酸化和rk/激活测量对下游信号传导的影响。α辅肌动蛋白的表达表明负载量相等。与非靶向sh相比，在多西环素ox诱导后，细胞中种不同靶向的sh的效果。在多西环素诱导和非诱导的细胞系中显示了表达和yr磷酸化。蛋白质印迹分析显示α肌动蛋白作为上样对照。，细胞接种后第天下调对单层细胞增殖测定的影响。个敏感肝癌细胞系显示出组成型酪氨酸磷酸化，该磷酸化在用nmol/剂量的处理后被消除图。
在肝细胞和肝癌细胞中，已被证明通过发出信
号。与这些发现一致，我们发现种细胞系表达显着高水平的m（图），墨西哥电话号码表并且在细胞系中用种不同的sh有条件沉默，之前显示需要才能生存，导致显着抑制细胞增殖（图和）。因此，这些结果表明，虽然大多数具有q扩增的癌症可能对/抑制剂没有反应，但伴随βlotho表达的扩增肝癌子集可能为这种治疗方式提供合适的利基适应症。讨论在这项研究中，我们确定了的患者选择策略，是一种新型选择性泛激酶抑制剂，目前正在癌症患者中进行期
临床试验。为了指导患者选择并最大限度地提高患者
受益的可能性以及这种新型靶向抗癌方式成功的临 美国在线电子邮件列表 床概念验证，我们分析了从到的多种细胞系在细胞活力测定中的敏感性，将反应数据与基因表达和基因组改变的信息相交叉。我们发现，在与其作用机制一致且符合其高度选择性性质的浓度下可抑制约的测试癌细胞系的增殖。此外，事实上，在中具有药理学药物敏感性数据的个细胞系中，个具有基因改变，其中个对敏感；这占对药物有反应的总细胞系的/。基因扩增最为普遍/，涉及、，令人惊讶的是，还涉及，其次是和的序列变异/以及影响和的染色体易位/。使用算法对上的高分辨率阵列数据进行分析表
