心、体能状态、对既往化疗

的反应、既往治疗方案的数量以及既往铂类治疗对患者进行分层,并以的比例随机分配接受口服厄洛替尼,剂量为每天毫克,或安慰剂。结果接受随机分组的名患者的中位年龄为岁;的人之前接受过两种化疗方案,的人接受过铂类化疗。厄洛替尼组的缓解率为,而安慰剂组的缓解率为不到();中位缓解持续时间分别为个月和个月。无进展生存期分别为个月和个月(风险比为,根据分层类别进行调整;)。 总生存期分别为个月和个月(风险比为;),有利于 厄洛替尼。百分之五的患者由于毒性作用而停中国电话号码表止使用厄洛替尼。结论厄洛替尼可以延长一线或二线化疗后非小细胞肺癌患者的生存期。肺癌是北美男性和女性癌症死亡的主要原因。对于晚期非小细胞肺癌,化疗可缓解症状并适度改善生存率;反应很简短,进展的中位时间为三到五个月。使用多西紫杉醇进行二线化疗可以延长非小细胞肺癌铂类治疗后的生存期。,然而,目前三线化疗尚无明确的作用。assarelli等人证明了提供三线化疗是徒劳 的,他们报告的缓解率仅为,中位生存期为个月 谢泼德 等人。结果表明,在两种或多种 美国在线电子邮件列表 化疗方案失败后接受多西紫杉醇治疗的患者中,生存率与接受支持治疗的患者相同。表皮生长因子受体家族是复杂信号转导网络的一部分,该网络对于多个关键细胞过程至关重要。由于经常存在于非​​小细胞肺癌细胞中,,因此开发针对通路的新药物一直是努力的焦点。厄洛替尼(特罗凯,harmaceuticals)和吉非替尼(易瑞莎,阿斯利康)抑制的酪氨酸激酶活性,并已被广泛研究。在吉非替尼的随机期试验

的反应、既往治疗方案的数量以及既往铂类治疗对患者进行分层,并以的比例随机分配接受口服厄洛替尼,剂量为每天毫克,或安慰剂。结果接受随机分组的名患者的中位年龄为岁;的人之前接受过两种化疗方案,的人接受过铂类化疗。厄洛替尼组的缓解率为,而安慰剂组的缓解率为不到();中位缓解持续时间分别为个月和个月。无进展生存期分别为个月和个月(风险比为,根据分层类别进行调整;)。

总生存期分别为个月和个月(风险比为;),有利于

厄洛替尼。百分之五的患者由于毒性作用而停中国电话号码表止使用厄洛替尼。结论厄洛替尼可以延长一线或二线化疗后非小细胞肺癌患者的生存期。肺癌是北美男性和女性癌症死亡的主要原因。对于晚期非小细胞肺癌,化疗可缓解症状并适度改善生存率;反应很简短,进展的中位时间为三到五个月。使用多西紫杉醇进行二线化疗可以延长非小细胞肺癌铂类治疗后的生存期。,然而,目前三线化疗尚无明确的作用。assarelli等人证明了提供三线化疗是徒劳

的,他们报告的缓解率仅为,中位生存期为个月 谢泼德

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