我们在来自该个体的预处理肿瘤

厄洛替尼联合治疗时,肿瘤大小显着缩小;与.

厄洛替尼联合治疗时,肿瘤大小显着缩小;与研究中对治疗有反应且患有腺癌的其他受试者不同,没有的证据在受试者中发现了突变。该患者是一位​​岁的白人女性,有年每天吸烟三分之一包的吸烟史,并在诊断出肺癌前一年戒烟。她被发现患有左下叶期(肿瘤,;淋巴结,;转移,)鳞状细胞癌,并接受每周一次

化疗前、化疗后以及达沙替尼加厄洛替尼治疗个月后

测量的肿瘤体积。样本中进行了定向测序,并鉴定了一种新的激酶结构域突变,该突变存在于通过次测序(数据未显示)获得的条读数中的条()中,并进行了独立验证通过桑格测序(补充图)。该突变无阿尔及利亚电话号码表法被证实为体细胞突变,因为该死者没有正常。这种相关性无法进一步探讨,因为没有其他鳞状细胞癌受试者对本研究中的治疗或随后单独使用达沙替尼的治疗有反应(n总共个)。我们在激酶结构域的

背景下对突变进行了维建模,这表明替换可能会改变

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的激酶活性(补充图)。讨论我们报告在个样本 美国在线电子邮件列表 的筛查中鉴定出中的个新突变,所有样本中的总体突变率为,原发性中的总体突变率为,这一比率与携带融合的肺腺癌患者的比例相当。与抑制剂克唑替尼的显着反应相关的基因组事件,。目前,突变是否主要出现在肺部鳞状细胞癌中,或者它们是否可能存在于源自

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