的问题。组织学类型。此外，的速率我们的验证筛选中的突变率低于我们最初的突变筛选，并且可能需要额外的测序工作（例如即将推出的癌症基因组图谱）来进一步确定突变的患病率。值得注意的是，我们在子宫内膜癌样本集中发现了个额外的突变（和），以及结直肠癌患者的突变（），支持突变可能存在于多种癌症类型中的可能性。对数据库的搜索中，值得注意的是肾细胞癌、多形性胶质母细胞瘤和前面提到的肺腺癌样本中的突变。此外，我们的初次和二次筛选主要由来自美国的样本组成，而验证筛选则由更多来自欧洲患者的样本组成， 这表明人口统计数据也可能影响观察到的突变率。 最近的一份报告使用错配修复技术对例鳞状细胞肺癌队列中超过个基因进行了测序，没有发现任何突变；然而，我们计算得出样本量不够大，无法检测速率的统计显着差异与我们的研究相阿根廷电话号码表比，假设幂为，α为。我们评估了种突变形式在细胞和a/细胞中异位表达的影响，结果表明突变的在这两种情况下都可以作为癌基因发挥作用，尽管效力不同。我们没有完成对所有已识别的突变体的评估，也没有在小鼠或其他模型生物的原代鳞状肺细胞的 更合适环境中评估突变表达的影响。这些模型的创建目 前正在进行中，对于更全面地表征突变的功能至 美国在线电子邮件列表 关重要。突变的促进细胞转化的确切机制尚不清楚。然而，的异位表达与转化的a/细胞中的和rc磷酸化相关，并且rc和的化学抑制似乎在转化的a/细胞中表现出累加（如果不是协同）效应，突变的机制激活下游信号传导尚不清楚。激酶结构域突变可能以与处模拟突变类似的方式改变的激酶活性。观察到野生型的异位表达足以转化a/细胞，这表明信号传导活性的增加是潜在的转化机制。
的问题。组织学类型。此外，的速率我们的验证筛选中的突变率低于我们最初的突变筛选，并且可能需要额外的测序工作（例如即将推出的癌症基因组图谱）来进一步确定突变的患病率。值得注意的是，我们在子宫内膜癌样本集中发现了个额外的突变（和），以及结直肠癌患者的突变（），支持突变可能存在于多种癌症类型中的可能性。对数据库的搜索中，值得注意的是肾细胞癌、多形性胶质母细胞瘤和前面提到的肺腺癌样本中的突变。此外，我们的初次和二次筛选主要由来自美国的样本组成，而验证筛选则由更多来自欧洲患者的样本组成，
这表明人口统计数据也可能影响观察到的突变率。
最近的一份报告使用错配修复技术对例鳞状细胞肺癌队列中超过个基因进行了测序，没有发现任何突变；然而，我们计算得出样本量不够大，无法检测速率的统计显着差异与我们的研究相阿根廷电话号码表比，假设幂为，α为。我们评估了种突变形式在细胞和a/细胞中异位表达的影响，结果表明突变的在这两种情况下都可以作为癌基因发挥作用，尽管效力不同。我们没有完成对所有已识别的突变体的评估，也没有在小鼠或其他模型生物的原代鳞状肺细胞的
更合适环境中评估突变表达的影响。这些模型的创建目
前正在进行中，对于更全面地表征突变的功能至 美国在线电子邮件列表 关重要。突变的促进细胞转化的确切机制尚不清楚。然而，的异位表达与转化的a/细胞中的和rc磷酸化相关，并且rc和的化学抑制似乎在转化的a/细胞中表现出累加（如果不是协同）效应，突变的机制激活下游信号传导尚不清楚。激酶结构域突变可能以与处模拟突变类似的方式改变的激酶活性。观察到野生型的异位表达足以转化a/细胞，这表明信号传导活性的增加是潜在的转化机制。
