自用mg/kg处理在最后一次剂量处理后小时回收，并通过estern印迹分析来分析yr磷酸化和rk/激活。进行总、rk/和β微管蛋白蛋白质印迹分析以监测负荷。因此，扩增的细胞系在体外以及在体内作为人肿瘤异种移植物生长时对敏感。因此，我们预计携带扩增的人类胃肿瘤将在临床上对产生反应。有趣的是，除了证实胃癌中这种基因改变的发生率外，我们还在个食管肿瘤中的个中发现了扩增
这为抑制剂提供了新的潜在临床机会
补充图）。肝癌中的扩增与的反应相关大约对有反应的细胞系不含有基因改变。其中，如先前报道的，发现编码配体的基因在肝癌细胞系、批量短信香港和中扩增（log比率≥）（图）（）。对数据的分析显示，在各种癌症类型中，另外个细胞系的拷贝数有所增加（补充图，顶部）。然而，在扩增的细胞系中，只有种同时表达βlotho的肝细胞系对敏感，但携带的乳腺癌细胞系和肺癌细胞系（和）除外。放大（图和补充图，底部）。因此，isher精确检
验显示肝癌谱系中拷贝数与反应之间存在统计学显着
相关性，但在所有谱系中测试相关性时则 美国在线电子邮件列表 不然。图图肝癌细胞系中的扩增与的反应相关。，散点图显示肝癌细胞系中拷贝数与、和βlotho转录本表达之间的相关性。，抑制剂处理分钟后，通过蛋白质印迹分析通过yr磷酸化和rk/激活测量对下游信号传导的影响。α辅肌动蛋白的表达表明负载量相等。，与非靶向sh相比，在多西环素ox诱导后，细胞中种不同靶向的sh的效果。在多西环素诱导和非诱导的细胞系中显示了表达和yr磷酸化。蛋白质印
