突变和重排的频率。，细胞膜中野生型β和预测的融合蛋白的示意图。，转导的细胞中的细胞内和细胞外染色（左）以及的细胞外染色（右），通过流式细胞术检测。max的百分比是每个bin中的细胞数除以包含最大细胞数的bin中的细胞数。ev，空矢量控制。查看大图下载幻灯片与侵袭性粘液腺癌的关联以及融合蛋白的膜定位。，指示病例和发现携带的其他例病例的临床特征。，个肿瘤（东亚人群）队列中突变和重 排的频率。，细胞膜中野生型β和预测的融合蛋白的 意图。通过流式细胞术检测转导的细胞中的细胞内和细胞外染色（左）以及的细胞外染色（右）。max的百分比是每个bin中的细胞数除以包含最大细胞数的bin中的细胞数。ev，空矢量控制。型的特征是胞质末端和膜束缚的样结构域,。在–的情况下，的部分预计将取代野生型β中存在的跨膜结构域，保留膜束缚的样结构域（图）。为了验证这一预测，我们用编码的逆转录病毒转导细胞，瑞士电话号码表并进行流式细胞术分析以确定融合蛋白表达的亚细胞分布。正如预期的那样，我们观察到的阳性细胞内（但不是细胞外）信号（图，左）和的阳性细胞外信号（图），正确的）。在细胞 中观察到类似的结果（补充图） 此外，我们无 法检测到转导细胞上清液与 美国在线电子邮件列表 针对样结构域产生的多克隆抗体的融合（数据未显示）。因此，融合不会导致样结构域的分泌，但可能产生膜结合蛋白，其中样结构域呈现在细胞外部。接下来我们分析了指示病例中受体的表达：（）几乎不表达（；图；补充表；补充图）并且未磷酸化（补充图）。相反，被表达（；图；补充表）并被磷酸化（图，左）；与类似，也以相对较高的水平表达（；图；补充表）并且也被磷酸化（图，右）。在指示病
突变和重排的频率。，细胞膜中野生型β和预测的融合蛋白的示意图。，转导的细胞中的细胞内和细胞外染色（左）以及的细胞外染色（右），通过流式细胞术检测。max的百分比是每个bin中的细胞数除以包含最大细胞数的bin中的细胞数。ev，空矢量控制。查看大图下载幻灯片与侵袭性粘液腺癌的关联以及融合蛋白的膜定位。，指示病例和发现携带的其他例病例的临床特征。，个肿瘤（东亚人群）队列中突变和重
排的频率。，细胞膜中野生型β和预测的融合蛋白的
意图。通过流式细胞术检测转导的细胞中的细胞内和细胞外染色（左）以及的细胞外染色（右）。max的百分比是每个bin中的细胞数除以包含最大细胞数的bin中的细胞数。ev，空矢量控制。型的特征是胞质末端和膜束缚的样结构域,。在–的情况下，的部分预计将取代野生型β中存在的跨膜结构域，保留膜束缚的样结构域（图）。为了验证这一预测，我们用编码的逆转录病毒转导细胞，瑞士电话号码表并进行流式细胞术分析以确定融合蛋白表达的亚细胞分布。正如预期的那样，我们观察到的阳性细胞内（但不是细胞外）信号（图，左）和的阳性细胞外信号（图），正确的）。在细胞
中观察到类似的结果（补充图） 此外，我们无
法检测到转导细胞上清液与 美国在线电子邮件列表 针对样结构域产生的多克隆抗体的融合（数据未显示）。因此，融合不会导致样结构域的分泌，但可能产生膜结合蛋白，其中样结构域呈现在细胞外部。接下来我们分析了指示病例中受体的表达：（）几乎不表达（；图；补充表；补充图）并且未磷酸化（补充图）。相反，被表达（；图；补充表）并被磷酸化（图，左）；与类似，也以相对较高的水平表达（；图；补充表）并且也被磷酸化（图，右）。在指示病
