是实现适当患者分层的关键一步。最后，我们的分析强调了对分子伴侣机制的依赖性，这是具有共突变的癌细胞的治疗脆弱性，可以用抑制剂来解决；另一方面，并发突变的肿瘤对较高突变负荷的耐受性以及显着炎症反应的建立可能使该亚群特别容易受到免疫检查点阻断和其他新型免疫治疗方法的影响。因此，我们的工作推进了目前对驱动的肺癌 发生的理解，提出了分子分类的框架突变型肺腺癌，并有利 于个体化治疗的实施。方法临床队列mielinski及其同事hitale及其同事ing及其同床队列先前已报道过–。招募了至少一种一线化疗方案失败后的晚期患巴巴多斯企业电子邮件列表者，在适应性随机分组之前强制进行新鲜肿瘤活检。四十一当前研究包括第阶段的突变肺腺癌，并提供个肿瘤的m表达数据。在所有情况下，生物样本都是在患者知情同意后根据所有参与机构的机构审查委员会批准的方案获得的。所有人体研究都是根据 赫尔辛基宣言进行的。分子谱分析肺腺癌的级体细胞突变拷贝 数eqmiseq和数据可通过门户获取。分别使用lluminauma 美国在线电子邮件列表 nveadhip和ffymetrixenehipumanenerray对和肿瘤进行表达谱分析。使用imbleenequenceapture人类外显子组阵列对来自的个突变肺腺癌进行大规模并行测序外显子组捕获，并在lluminaieq平台上进行全外显子组测序，如前所述。根据先前描述的方法进行样品制备基本比对和下游分析）。详细的方法可以在补充方法中找到。个癌症相关基因的编码外显子和选定内含子的靶向测序突
是实现适当患者分层的关键一步。最后，我们的分析强调了对分子伴侣机制的依赖性，这是具有共突变的癌细胞的治疗脆弱性，可以用抑制剂来解决；另一方面，并发突变的肿瘤对较高突变负荷的耐受性以及显着炎症反应的建立可能使该亚群特别容易受到免疫检查点阻断和其他新型免疫治疗方法的影响。因此，我们的工作推进了目前对驱动的肺癌
发生的理解，提出了分子分类的框架突变型肺腺癌，并有利
于个体化治疗的实施。方法临床队列mielinski及其同事hitale及其同事ing及其同床队列先前已报道过–。招募了至少一种一线化疗方案失败后的晚期患巴巴多斯企业电子邮件列表者，在适应性随机分组之前强制进行新鲜肿瘤活检。四十一当前研究包括第阶段的突变肺腺癌，并提供个肿瘤的m表达数据。在所有情况下，生物样本都是在患者知情同意后根据所有参与机构的机构审查委员会批准的方案获得的。所有人体研究都是根据
赫尔辛基宣言进行的。分子谱分析肺腺癌的级体细胞突变拷贝
数eqmiseq和数据可通过门户获取。分别使用lluminauma 美国在线电子邮件列表 nveadhip和ffymetrixenehipumanenerray对和肿瘤进行表达谱分析。使用imbleenequenceapture人类外显子组阵列对来自的个突变肺腺癌进行大规模并行测序外显子组捕获，并在lluminaieq平台上进行全外显子组测序，如前所述。根据先前描述的方法进行样品制备基本比对和下游分析）。详细的方法可以在补充方法中找到。个癌症相关基因的编码外显子和选定内含子的靶向测序突
