图）。图f中的下图表明，与媒介物组相比，诱导显着更多的双阳性γα细胞p；大约与）。相比之下，大多数约）媒介物处理的细胞为单阳性α）。三阳性γα）的百分比无显着差异使用的细胞与媒介物处理进行比较。给药后天，来自肿瘤的细胞对多种肿瘤相关抗原有反应，用或黑色素瘤相关肽pgp和）离体刺激后释放的γ和颗粒酶证明了这一点。图g。这些数据表明诱导型反应γ和细胞活化的上调，所有 这些指标都表明转化为有利于抗肿瘤免疫的热 图下载图 在新选项卡中打开下载简报图增强的表达，并增强阻断的免疫刺激和抗肿瘤作用。a和b给药后通过q评估肿瘤免疫危地马拉电子邮件列表特征。在剂量μg或媒介物，n）后和天收集肿瘤。从每个肿瘤中加工总，如图a所示。数据表明与a抑制和检查点以及b共刺激基因相关的基因表达倍数变化。倍数变化与车辆组相关。治疗后第天的结果对于应答者来说是丰富的。使用d值进行多次检验，以比较治疗组与媒介物组ab）。cd来自肿瘤细胞c和效应α细胞βα−的和或群体百 分比d在n或媒介物n给药后天通过流式细胞术测量肿瘤。统计分 析使用路方差分析与ukey多重比较检验c和annhitney检验未配对非参数t检验 美国在线电子邮件列表 ）d。数据代表至少两个独立实验。e和抗治疗后肿瘤模型中的aplaneier生存图。第天，将白化小鼠n组）在右侧皮下植入肿瘤。第天，对小鼠进行给药μg或媒介物，每周两次，共次腹腔注射含μg抗b或同种型对照。，完全响应者。使用ogrankantelox检验进行统计分析。同种异体细胞与人o比例）共培养和γ天后细胞因子的产生。在更换培养基和添加细胞加nurvalumab
图）。图f中的下图表明，与媒介物组相比，诱导显着更多的双阳性γα细胞p；大约与）。相比之下，大多数约）媒介物处理的细胞为单阳性α）。三阳性γα）的百分比无显着差异使用的细胞与媒介物处理进行比较。给药后天，来自肿瘤的细胞对多种肿瘤相关抗原有反应，用或黑色素瘤相关肽pgp和）离体刺激后释放的γ和颗粒酶证明了这一点。图g。这些数据表明诱导型反应γ和细胞活化的上调，所有
这些指标都表明转化为有利于抗肿瘤免疫的热 图下载图
在新选项卡中打开下载简报图增强的表达，并增强阻断的免疫刺激和抗肿瘤作用。a和b给药后通过q评估肿瘤免疫危地马拉电子邮件列表特征。在剂量μg或媒介物，n）后和天收集肿瘤。从每个肿瘤中加工总，如图a所示。数据表明与a抑制和检查点以及b共刺激基因相关的基因表达倍数变化。倍数变化与车辆组相关。治疗后第天的结果对于应答者来说是丰富的。使用d值进行多次检验，以比较治疗组与媒介物组ab）。cd来自肿瘤细胞c和效应α细胞βα−的和或群体百
分比d在n或媒介物n给药后天通过流式细胞术测量肿瘤。统计分
析使用路方差分析与ukey多重比较检验c和annhitney检验未配对非参数t检验 美国在线电子邮件列表 ）d。数据代表至少两个独立实验。e和抗治疗后肿瘤模型中的aplaneier生存图。第天，将白化小鼠n组）在右侧皮下植入肿瘤。第天，对小鼠进行给药μg或媒介物，每周两次，共次腹腔注射含μg抗b或同种型对照。，完全响应者。使用ogrankantelox检验进行统计分析。同种异体细胞与人o比例）共培养和γ天后细胞因子的产生。在更换培养基和添加细胞加nurvalumab
