μg或媒介物。所有图除外）的数据均显示在箱须图中。数据代表至少个独立实验。a和b收集肿瘤进行q分析一式两份进行）每组n）。数据表明相对于载体，与型诱导型或细胞效应子基因相关的基因表达倍数变化。cd，群体中细胞ε或α）和活化细胞）在和媒介物给药后通过流式细胞术评估单个肿瘤n只小鼠治疗组天）。e效应细胞effβ−和幼稚中央记忆细胞naiveβ的比率总细胞和细胞βα），通过流式细胞术测量 注射n或载体n的肿瘤，并在给药后天收集 图显示了α细胞 γα或阴性）中细胞内细胞因子的百分比，下面三张图显示了从收集的肿瘤中单双和三阳性α细胞的百分比使用n和媒介物n给药后–天。通过流式细胞术分析离子霉素刺激的富集细胞中的细胞因子。g给药后天从每个肿瘤中分离n组），并在用离子霉素或类限制迪拜电邮清单性肽b或）刺激后用于γ和颗粒酶的pot分析b）。结果显示基于对照肽b和b）刺激的扣除背景后每个细胞的斑点数。使用d值的多重检验ab）路方差分析cd和g）以及idak多重比较检验cd 和annhitney检验 进行统计分析我们观察到 可以增强人细胞对靶细胞的杀伤图）并且可以诱导体内细胞活化附加文件：图） 美国在线电子邮件列表 ，而ingh等人。先前使用模型中的耗竭研究证明的抗肿瘤活性依赖于细胞，而不是细胞，这表明细胞可能参与但不是抗肿瘤所必需的在模型中观察到活性，因此我们重点关注进一步评估的功能状态。诱导总效应细胞增加eff比率β−与naiveβ和效应细胞βα−与naive的比率）在给药后天在肿瘤中图e，附加文件：图e）。与给药后天q检测到的中γ基因表达的诱导一致图b）
μg或媒介物。所有图除外）的数据均显示在箱须图中。数据代表至少个独立实验。a和b收集肿瘤进行q分析一式两份进行）每组n）。数据表明相对于载体，与型诱导型或细胞效应子基因相关的基因表达倍数变化。cd，群体中细胞ε或α）和活化细胞）在和媒介物给药后通过流式细胞术评估单个肿瘤n只小鼠治疗组天）。e效应细胞effβ−和幼稚中央记忆细胞naiveβ的比率总细胞和细胞βα），通过流式细胞术测量
注射n或载体n的肿瘤，并在给药后天收集 图显示了α细胞
γα或阴性）中细胞内细胞因子的百分比，下面三张图显示了从收集的肿瘤中单双和三阳性α细胞的百分比使用n和媒介物n给药后–天。通过流式细胞术分析离子霉素刺激的富集细胞中的细胞因子。g给药后天从每个肿瘤中分离n组），并在用离子霉素或类限制迪拜电邮清单性肽b或）刺激后用于γ和颗粒酶的pot分析b）。结果显示基于对照肽b和b）刺激的扣除背景后每个细胞的斑点数。使用d值的多重检验ab）路方差分析cd和g）以及idak多重比较检验cd
和annhitney检验 进行统计分析我们观察到
可以增强人细胞对靶细胞的杀伤图）并且可以诱导体内细胞活化附加文件：图） 美国在线电子邮件列表 ，而ingh等人。先前使用模型中的耗竭研究证明的抗肿瘤活性依赖于细胞，而不是细胞，这表明细胞可能参与但不是抗肿瘤所必需的在模型中观察到活性，因此我们重点关注进一步评估的功能状态。诱导总效应细胞增加eff比率β−与naiveβ和效应细胞βα−与naive的比率）在给药后天在肿瘤中图e，附加文件：图e）。与给药后天q检测到的中γ基因表达的诱导一致图b）
