给药后免疫细胞的强劲局部激

赠者,并使用双向方差分析和onferro.

赠者,并使用双向方差分析和onferroni后测进行统计分析 疗法的活性活和的进一步募集表明这种方法可以补充其他疗法。我们发现诱导注射肿瘤中免疫抑制分子例如)和细胞共刺激分子例如和)的基因表达增加图a和b)。基于诱导细胞活化和γ产生的能力,以及治疗后在肿瘤中观察到的和基因表达的增加图a),这并不奇怪还诱导表面表达显着增加,尤其是细胞细胞上p,效应细胞上p;图c和

 附加文件 图 还诱导上的显着增加,包括细胞细胞 

,效应细胞上p)。尽管与相比,组中表达细胞表面的细胞比例更高对),但在治疗的肿瘤中表达细胞表面的细胞更多和约,而车辆组为)。鉴于使用进行给药埃及邮件列表后共刺激或抑制分子的增加,我们探讨了将与细胞靶向疗法相结合是否会增强抗肿瘤功效。与之前在模型中的报道类似,我们发现将模型中使用抗mb观察

到的中位生存期从天延长至天图e))并导致肿瘤细胞植入后

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天,十分之二的肿瘤消退而没有再生,因此我们将这些发现扩展到人体共培养 美国在线电子邮件列表 体外测定中。使用原代人细胞混合淋巴细胞反应测定,我们发现,与单独使用相比,将阻断单克隆抗体,durvalumab)与组合可增加和γ细胞因子的产生图f)。为了检查与细胞共刺激分子的组合潜力,在模型中将激动剂mb或融合蛋白与次优剂量的组合。虽然激动剂mb和作为单一疗法均无效,但当将给予与全身给予抗激动剂相结合时,观察到显着的肿瘤生长抑制p;

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