赠者，并使用双向方差分析和onferroni后测进行统计分析 疗法的活性活和的进一步募集表明这种方法可以补充其他疗法。我们发现诱导注射肿瘤中免疫抑制分子例如）和细胞共刺激分子例如和）的基因表达增加图a和b）。基于诱导细胞活化和γ产生的能力，以及治疗后在肿瘤中观察到的和基因表达的增加图a），这并不奇怪还诱导表面表达显着增加，尤其是细胞细胞上p，效应细胞上p；图c和 附加文件 图 还诱导上的显着增加，包括细胞细胞 ，效应细胞上p）。尽管与相比，组中表达细胞表面的细胞比例更高对），但在治疗的肿瘤中表达细胞表面的细胞更多和约，而车辆组为）。鉴于使用进行给药埃及邮件列表后共刺激或抑制分子的增加，我们探讨了将与细胞靶向疗法相结合是否会增强抗肿瘤功效。与之前在模型中的报道类似，我们发现将模型中使用抗mb观察 到的中位生存期从天延长至天图e））并导致肿瘤细胞植入后 天，十分之二的肿瘤消退而没有再生，因此我们将这些发现扩展到人体共培养 美国在线电子邮件列表 体外测定中。使用原代人细胞混合淋巴细胞反应测定，我们发现，与单独使用相比，将阻断单克隆抗体，durvalumab）与组合可增加和γ细胞因子的产生图f）。为了检查与细胞共刺激分子的组合潜力，在模型中将激动剂mb或融合蛋白与次优剂量的组合。虽然激动剂mb和作为单一疗法均无效，但当将给予与全身给予抗激动剂相结合时，观察到显着的肿瘤生长抑制p；
赠者，并使用双向方差分析和onferroni后测进行统计分析 疗法的活性活和的进一步募集表明这种方法可以补充其他疗法。我们发现诱导注射肿瘤中免疫抑制分子例如）和细胞共刺激分子例如和）的基因表达增加图a和b）。基于诱导细胞活化和γ产生的能力，以及治疗后在肿瘤中观察到的和基因表达的增加图a），这并不奇怪还诱导表面表达显着增加，尤其是细胞细胞上p，效应细胞上p；图c和
附加文件 图 还诱导上的显着增加，包括细胞细胞
，效应细胞上p）。尽管与相比，组中表达细胞表面的细胞比例更高对），但在治疗的肿瘤中表达细胞表面的细胞更多和约，而车辆组为）。鉴于使用进行给药埃及邮件列表后共刺激或抑制分子的增加，我们探讨了将与细胞靶向疗法相结合是否会增强抗肿瘤功效。与之前在模型中的报道类似，我们发现将模型中使用抗mb观察
到的中位生存期从天延长至天图e））并导致肿瘤细胞植入后
天，十分之二的肿瘤消退而没有再生，因此我们将这些发现扩展到人体共培养 美国在线电子邮件列表 体外测定中。使用原代人细胞混合淋巴细胞反应测定，我们发现，与单独使用相比，将阻断单克隆抗体，durvalumab）与组合可增加和γ细胞因子的产生图f）。为了检查与细胞共刺激分子的组合潜力，在模型中将激动剂mb或融合蛋白与次优剂量的组合。虽然激动剂mb和作为单一疗法均无效，但当将给予与全身给予抗激动剂相结合时，观察到显着的肿瘤生长抑制p；
