性的反应发生在开始治疗的前两周

内(例如,参考文献),类似于上述小鼠和人.

内(例如,参考文献),类似于上述小鼠和人类例子中所见的反应。假设该药物确实影响激酶,这些反应表明至少有一些肺部肿瘤依赖于特定的基因损伤来维持肿瘤的生存。然而,当吉非替尼被批准作为非小细胞肺癌()患者的二线或三线治疗时,该药物在人类肿瘤中的临床相关靶点尚不清楚。临床前异种移植模型和吉非替尼敏感和难治性肿瘤样本的分析)没有揭示表达水平与肿瘤敏感性之间有任何明显的关系。回顾性流行病学分析表明,吉非替尼对日本患者、细支气管肺泡癌亚型腺癌患者和“从不吸烟者”更可能有效。最近,两个研究小组发现结构域的突变与对吉非替尼的敏感性相关,。总的来说,在对该药物敏感的个肿瘤中,有个肿瘤中发现了外

显子、和的缺失或氨基酸取代,但个肿瘤中没有一个没有

反应。ynch及其同事在个原发性中的另外个中发现了突变,aez等人。在个未选择的肿瘤中的个中发现了突变,其中在日本个样本中的个中发现了突变,而在美国的个样本中只有个发现了突变。为了确认和扩展吉非替尼敏感性的数据,我们检查了对该药物敏感和难治的肿瘤中结构域的状态。为了确定一种相关但不同的厄洛替尼(图)是否“靶向”类似的日本电话号码清单子集,我们还对厄洛替尼敏感和难治性肿瘤进行了分析。厄洛替尼的临床相关靶点尚未有记录。为了检查吸烟史是否可以预测突变的可能性,我们确定了的发生率名从不吸烟者以及从未接受过的前吸烟者和当前吸烟

者的切除中的结构域突变。最后,为了解释具有突变

电话号码列表

的细胞的选择优势以及赋予突变体肿瘤 美国在线电子邮件列表 的药物敏感性,我们开始在体外表征突变体的一些生化特性。方法组织采购。肿瘤标本是根据纪念斯隆凯特琳癌症中心机构审查委员会和人体组织利用委员会批准的方案获得的。肿瘤材料石蜡块取自肺癌全身治疗前的患者,对接受吉非替尼的患者(n)进行回顾性收集,对接受厄洛替尼的患者(n)进行前瞻性收集。在手术切除时前瞻性收集来自未经治疗的期患者n的冷冻肿瘤标本(支持文本和表,作为支持信息发布在网站上)。肺肿瘤中的突变分析。基因组来源于包埋在石蜡块中的肿瘤或新鲜冷冻肿瘤(参见支持文本以

发表回复

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注