切片&染色,并对淋巴聚集进

B2B大量邮寄, 购买电子邮件列表, 国.

B2B大量邮寄, 购买电子邮件列表, 国家电子邮件列表, 电子邮件数据库

行评 每张肿瘤显微照片来自一只小鼠,代表每个治疗组。数据代表模型中的个独立实验。乙显示给药后天和天每组每只小鼠每个切片的淋巴聚集体数量。通过双向方差分析和ukey事后检验进行统计分析。p,p与媒介物治疗的肿瘤相比,治疗的肿瘤的基因表达分析显示,在用治疗的肿瘤子集中,免疫相关基因的强烈上调附加文件:图)。给药后天和天,与载体组相比,可以根据肿瘤大小对治疗的反应将一组小

鼠分开 这些小鼠表现出药物诱导的肿瘤生长抑制肿瘤体积

mm,反应者)也与免疫相关基因强烈上调的肿瘤子集相关,而没有肿瘤生长抑制的肿瘤子集与赋形剂对照组非反应者)类似。为了更好地了解抗肿瘤活性的作用机制,根据与媒介物相比的肿瘤大小,对治疗有反应的肿瘤在可能的情况下被用于Dominican Republic电子邮件列表药效学分析。我们接着描述了免疫表型的变化。治疗迅速诱导型反应,表现为诱导基因例如xsgfit和fit,图a)的增加,这些基因在给药后天增加,并在给药后天达到峰值。细胞应答基因例如aszm和g,图b)的表达在给药后天达到峰值,并在给药后天保持升高例如γ约为倍和倍)分别高于车辆控制)。此外,s由组成的比例

治疗后天和天,细胞显着增加与载体治疗相比 分别为p和p

B2C 电子邮件列表

),而细胞的相对丰度在给药后天下降图c),附加文件:图。此外,在 美国在线电子邮件列表 所有测试时间点均增强了和细胞的激活在给药后天天和天观察到%细胞增加,图d,附加文件:图)。肿瘤中的细胞激活遵循与细胞激活相同的动力学,但与不同细胞,并没有增加肿瘤中细胞的比例附加文件:图和)。总体而言,这些结果表明,的单次剂量在治疗后天开始诱导细胞和细胞活化,并在给药后持续至少天,并在以后的时间点驱动细胞的相对丰度显着增加。

发表回复

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注