图下载图在新选项卡中打开下载简报图的抗肿瘤作用需要瘤内给药，并且在多种同基因模型中均有效。a在注射或给药后，在远离对侧肿瘤的肿瘤模型中测量抗肿瘤效果。第天，白化小鼠在左胁腹植入肿瘤细胞只小鼠组）。第天和第天，给小鼠给药μgμesiquimodμgμ或媒介物芝麻油t，μ）。一些小鼠在植入肿瘤的另一侧右侧）皮下注射。幼稚小鼠未经治疗。当肿瘤大小等于或超过mm时对小鼠实施安乐死。 图显示每组直至第天的存活 组红实线 使用对数秩检验与其他每个组进行比较。乙和丙。在施用μg或媒介物后，在个luc单侧小鼠模型中评估肿瘤体积。和媒介物每周给药或剂，如图所示。b蜘蛛图代表个体小鼠的肿瘤体积。载体治疗的小鼠用黑线表示，治疗的小鼠用红线表示吉布提电子邮件列表。luc肿瘤只小鼠组）在第和天每周用或μg治疗。在上进行生物发光成像之前分钟腹腔注射荧光素。数据代表总计数。通过unnet多重比较检验进行统计分析。p，p。显示了植入后天的代表性图像由于 在中的定位是抗肿瘤活性所必需的，因此我们试图检验诱 导肿瘤免疫浸润局部转化以促进抗肿瘤免疫的假设。治 美国在线电子邮件列表 疗后天，肿瘤的组织学检查显示淋巴聚集体异位淋巴结样结构）的形成图a和b），表明局部免疫反应。相比之下，媒介物处理的肿瘤或幼稚肿瘤具有很少或没有淋巴聚集图b）。图下载图在新选项卡中打开下载简报图的给药会诱导肿瘤中的淋巴聚集。a在&染色的组织切片中评估接受治疗的肿瘤的总体组织学变化。将肿瘤皮下植入白化小鼠只组）八天后，施用单剂量μg或媒介物。有些
图下载图在新选项卡中打开下载简报图的抗肿瘤作用需要瘤内给药，并且在多种同基因模型中均有效。a在注射或给药后，在远离对侧肿瘤的肿瘤模型中测量抗肿瘤效果。第天，白化小鼠在左胁腹植入肿瘤细胞只小鼠组）。第天和第天，给小鼠给药μgμesiquimodμgμ或媒介物芝麻油t，μ）。一些小鼠在植入肿瘤的另一侧右侧）皮下注射。幼稚小鼠未经治疗。当肿瘤大小等于或超过mm时对小鼠实施安乐死。
图显示每组直至第天的存活 组红实线
使用对数秩检验与其他每个组进行比较。乙和丙。在施用μg或媒介物后，在个luc单侧小鼠模型中评估肿瘤体积。和媒介物每周给药或剂，如图所示。b蜘蛛图代表个体小鼠的肿瘤体积。载体治疗的小鼠用黑线表示，治疗的小鼠用红线表示吉布提电子邮件列表。luc肿瘤只小鼠组）在第和天每周用或μg治疗。在上进行生物发光成像之前分钟腹腔注射荧光素。数据代表总计数。通过unnet多重比较检验进行统计分析。p，p。显示了植入后天的代表性图像由于
在中的定位是抗肿瘤活性所必需的，因此我们试图检验诱
导肿瘤免疫浸润局部转化以促进抗肿瘤免疫的假设。治 美国在线电子邮件列表 疗后天，肿瘤的组织学检查显示淋巴聚集体异位淋巴结样结构）的形成图a和b），表明局部免疫反应。相比之下，媒介物处理的肿瘤或幼稚肿瘤具有很少或没有淋巴聚集图b）。图下载图在新选项卡中打开下载简报图的给药会诱导肿瘤中的淋巴聚集。a在&染色的组织切片中评估接受治疗的肿瘤的总体组织学变化。将肿瘤皮下植入白化小鼠只组）八天后，施用单剂量μg或媒介物。有些
