医院（挪威奥斯陆）、耶拿大学医院（德国耶拿）和格罗宁根大学医学中心（荷兰格罗宁根）。在所有地点，协议获取的，并且在对当地收集协议进行审查后，科隆大学伦理委员会批准了从这些地点收集去识别化样本的工作。对于从最近达沙替尼和厄洛替尼联合治疗晚期肺癌的临床试验中获得的单个患者样本，由eeoffitt癌症中心（佛罗里达州坦帕）提供给科隆大学。是根据批准的方案在eeoffitt癌症中心获得 的，并且经过科隆大学伦理委员会的审查后， 通过和anger方法对去识别化样本进行了测序。收集协议。在所有情况下，样本都是在手术现场连续选巴哈马电话号码列表择的，以避免采样偏差，并且所有样本在进行测序之前都经过去识别化处理。如果有的话，会随样本提供去识别化的相关临床数据，尽管在样本基因分型之前研究人员无法获得这些数据。排除既往有涉及内脏器官部位肿瘤病史的患者，以避免纳入转移瘤。排序通过传统anger测序，对从肺细胞系和患者样本获得的基因组进行测序。 在发现组中，使用个患者样本和匹配的正常对个基 因进行测序，其中包括个激酶。所有突变均被证实 美国在线电子邮件列表 为体细胞突变。使用自动突变识别器识别突变，然后通过与所有原发性肿瘤样本中匹配的正常序列进行比较来手动验证突变。在二次筛选中，使用另外个患者样本和个细胞系对初次筛选中确定的种突变酪氨酸激酶（、、、、和）进行测序。在验证屏幕中，总共个样本接受了测序基因。在除之外的所有情况下，都可使用匹配的正常来验证突变是否为体细胞。细胞培养、、和细胞获自ana
医院（挪威奥斯陆）、耶拿大学医院（德国耶拿）和格罗宁根大学医学中心（荷兰格罗宁根）。在所有地点，协议获取的，并且在对当地收集协议进行审查后，科隆大学伦理委员会批准了从这些地点收集去识别化样本的工作。对于从最近达沙替尼和厄洛替尼联合治疗晚期肺癌的临床试验中获得的单个患者样本，由eeoffitt癌症中心（佛罗里达州坦帕）提供给科隆大学。是根据批准的方案在eeoffitt癌症中心获得
的，并且经过科隆大学伦理委员会的审查后，
通过和anger方法对去识别化样本进行了测序。收集协议。在所有情况下，样本都是在手术现场连续选巴哈马电话号码列表择的，以避免采样偏差，并且所有样本在进行测序之前都经过去识别化处理。如果有的话，会随样本提供去识别化的相关临床数据，尽管在样本基因分型之前研究人员无法获得这些数据。排除既往有涉及内脏器官部位肿瘤病史的患者，以避免纳入转移瘤。排序通过传统anger测序，对从肺细胞系和患者样本获得的基因组进行测序。
在发现组中，使用个患者样本和匹配的正常对个基
因进行测序，其中包括个激酶。所有突变均被证实 美国在线电子邮件列表 为体细胞突变。使用自动突变识别器识别突变，然后通过与所有原发性肿瘤样本中匹配的正常序列进行比较来手动验证突变。在二次筛选中，使用另外个患者样本和个细胞系对初次筛选中确定的种突变酪氨酸激酶（、、、、和）进行测序。在验证屏幕中，总共个样本接受了测序基因。在除之外的所有情况下，都可使用匹配的正常来验证突变是否为体细胞。细胞培养、、和细胞获自ana
