会批准的动物方案下进行，所有涉及人类的实验均按照机构审查委员会批准的方案进行：如下面所描述的。肺样本的采集对于初次和二次筛查，肿瘤样本是根据经anaarber/哈佛大学癌症中心批准的机构方案从anaarber癌症研究所/布莱根妇女医院/哈佛大学癌症中心（马萨诸塞州波士顿）获得的年月发布，此后每年更新。这是一项通用组织采集方案，适用于同意在手术前采集组织用于研究（包括测序 的肺癌患者 有具有可切除、活检证实的肺鳞状 细胞癌（由委员会认证的解剖病理学家诊断）的患者均符合资阿塞拜疆电话号码列表格。这些符合条件的受试者在加入方案之前参加了详细的知情同意程序，其中包括讨论使用组织样本进行测序研究和书面同意文件。此外，从安大略癌症研究所获取了未识别的肺鳞状细胞癌患者的样本，用于初级和二级筛查，作为丹娜法伯/哈佛癌症中心批准收集未识别的肿瘤样本用于测序的一部分学习。对收集去识别化样本的批准取决于对所有外部站点当地批准的协议的审查 以确保已进行充分的知情同意流程 验证筛选 是在科隆大学和马克斯普朗克神经学研究所（德国 美国在线电子邮件列表 科隆）进行的。根据科隆大学伦理委员会批准的组织采集方案采集样本；该协议包括详细的知情同意程序，其中讨论了受试者手术前的基因检测以及同意书的书面文件。同样，所有经活检证实肺鳞状细胞癌的患者都符合资格，无论疾病阶段如何，只要他们的肿瘤被认为是可切除的。还从其他欧洲站点收集了去识别化样本，包括豪克兰大学医院（挪威卑尔根）、苏黎世大学医院（瑞士苏黎世）
会批准的动物方案下进行，所有涉及人类的实验均按照机构审查委员会批准的方案进行：如下面所描述的。肺样本的采集对于初次和二次筛查，肿瘤样本是根据经anaarber/哈佛大学癌症中心批准的机构方案从anaarber癌症研究所/布莱根妇女医院/哈佛大学癌症中心（马萨诸塞州波士顿）获得的年月发布，此后每年更新。这是一项通用组织采集方案，适用于同意在手术前采集组织用于研究（包括测序
的肺癌患者 有具有可切除、活检证实的肺鳞状
细胞癌（由委员会认证的解剖病理学家诊断）的患者均符合资阿塞拜疆电话号码列表格。这些符合条件的受试者在加入方案之前参加了详细的知情同意程序，其中包括讨论使用组织样本进行测序研究和书面同意文件。此外，从安大略癌症研究所获取了未识别的肺鳞状细胞癌患者的样本，用于初级和二级筛查，作为丹娜法伯/哈佛癌症中心批准收集未识别的肿瘤样本用于测序的一部分学习。对收集去识别化样本的批准取决于对所有外部站点当地批准的协议的审查
以确保已进行充分的知情同意流程 验证筛选
是在科隆大学和马克斯普朗克神经学研究所（德国 美国在线电子邮件列表 科隆）进行的。根据科隆大学伦理委员会批准的组织采集方案采集样本；该协议包括详细的知情同意程序，其中讨论了受试者手术前的基因检测以及同意书的书面文件。同样，所有经活检证实肺鳞状细胞癌的患者都符合资格，无论疾病阶段如何，只要他们的肿瘤被认为是可切除的。还从其他欧洲站点收集了去识别化样本，包括豪克兰大学医院（挪威卑尔根）、苏黎世大学医院（瑞士苏黎世）
