达和 活性。这表明 可能充当调节 活性的开关 。相关，导致 依的 和 磷酸化是 介导的 蛋白酶体降解所必需的 。 的过度表达会降低卵巢癌细胞中 的表达 。此外，与 杂合子敲除小鼠 和 杂合子敲除小鼠 相比，放射诱导的肿瘤潜伏期在 杂合子和 杂合子敲除小鼠 中更短。 ） 。因此，可以与配合靶向并抑制肿瘤发生 明，与正常原发组织相比，类癌、胶质瘤、肝癌、肺癌、黑色素瘤、胰腺癌、前列
腺癌、肾癌、皮肤癌、睾丸癌、甲状腺癌和尿路上皮癌中蛋白
表达大大降低 。 的表达和活性可以通过基因突变、 沉默、转录后机制和同二聚化来调节。除了 和 之外，蛋白质失调也会影响 基因表达。例如， 的下游靶标 已被证明可以抑制 β 启动子基因表达，从而在 、 和 之间形成反馈环。 基因表达的非编码 和长非编码 调控电影电子邮件列表： 可以与基因的 非翻译区 结合，并靶向 进行降解并阻止蛋白质翻译。 已被证明可以直接与 的 结合并降低 和蛋白质的水平 。此外，（）已被证明可以通过充当 海绵来抵消 的作用 。
因此， 的过表达可以增加 的 和蛋白表达，并抑制 靶标（例如 或 ）
的表达。以同样的方式， 、和 也可以充当海绵，分 美国在线电子邮件列表 别阻断 、 和 对 的抑制 、、 。已显示结合并抑制 的其他 包在其中几个案例中，单个 与患者样本中 基因表达之间的相关性相对较弱，表明需要多个单个 或存在其他机制来调节 基因表达。 表达的表观遗传调控 α 在多种细胞系和患者样本中普遍表达，并具有广泛的组织分布。相比之下，β 在细胞系甚至组织定位中显示出差异表达。β启动子可以通过和组蛋白修饰进行表观遗传调控，在的多种癌细胞系