加了卵巢癌对顺铂的敏感性,。迄今为止，组，并通过aplaneier曲线比较两充有胎牛血清（）和青霉素/链霉素的培养基中培养。所有细胞均在℃、培养潮湿的环境。细胞增殖、rd掺入和集落形成测定为了确定细胞的生长能力，将的q引物见表。对于测定，在冰上用缓冲液裂解细胞。测量蛋白质浓度，然后将上清液在°下煮沸分钟。通过电泳分离蛋白质样品并转移至聚偏二氟乙烯膜illipore。然后用脱脂奶封闭样品，并与不同 的特异性一抗和二抗一起孵育，以便通过系统进行进一 步分本研究中使用的抗体如表所细胞介导的癌细胞杀伤试验为了分析细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，我们将细胞与活化的人细胞urkat在孔板中共培养天，如先前报道。之后，用洗涤孔两次以除去细胞。然后将存活的肿瘤细胞固定并用结晶紫老挝电子邮件列表溶液染色。对干燥的板进行拍照并在处量化它们的强度。组织微阵列和免疫组织化学检测组织微阵列（）购自上海卓力生物技术有限公司，具有临床和病理信息，用于进一步分析。样本量为例。所有患者均可获得病理分级、分期和临床信息。对于免疫组织化学，如前所述进行测定。本研究经郑州大学第一附属医院伦理委员会审查并批 准 批准号 统计分析通过学生t检验计算两组之间的统计 差异，通过单向方差分析进行三组或更多组之间的比较 美国在线电子邮件列表 ，通过pearman相关系数分析相关性，通过绘图仪和对数秩检验表达生存曲线。使用raphadrism（美国加利福尼亚州）和软件（版本）来处理和分析数据。被认为具有统计显着性（，，）。结果基于s的风险评分系统（）的构建与评估为了确定是否在进展中发挥重要作用，并根据表达开发新的预后生物标志物，鉴于功能多样的蛋白质中数百个锚蛋白样重复，我们选择了个直接命名的进行进一步分析（表）。首先，我们对肿瘤样本与正常组织进行了差异表达基因测定。我们在数据集中获得了,个显着
加了卵巢癌对顺铂的敏感性,。迄今为止，组，并通过aplaneier曲线比较两充有胎牛血清（）和青霉素/链霉素的培养基中培养。所有细胞均在℃、培养潮湿的环境。细胞增殖、rd掺入和集落形成测定为了确定细胞的生长能力，将的q引物见表。对于测定，在冰上用缓冲液裂解细胞。测量蛋白质浓度，然后将上清液在°下煮沸分钟。通过电泳分离蛋白质样品并转移至聚偏二氟乙烯膜illipore。然后用脱脂奶封闭样品，并与不同
的特异性一抗和二抗一起孵育，以便通过系统进行进一
步分本研究中使用的抗体如表所细胞介导的癌细胞杀伤试验为了分析细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，我们将细胞与活化的人细胞urkat在孔板中共培养天，如先前报道。之后，用洗涤孔两次以除去细胞。然后将存活的肿瘤细胞固定并用结晶紫老挝电子邮件列表溶液染色。对干燥的板进行拍照并在处量化它们的强度。组织微阵列和免疫组织化学检测组织微阵列（）购自上海卓力生物技术有限公司，具有临床和病理信息，用于进一步分析。样本量为例。所有患者均可获得病理分级、分期和临床信息。对于免疫组织化学，如前所述进行测定。本研究经郑州大学第一附属医院伦理委员会审查并批
准 批准号 统计分析通过学生t检验计算两组之间的统计
差异，通过单向方差分析进行三组或更多组之间的比较 美国在线电子邮件列表 ，通过pearman相关系数分析相关性，通过绘图仪和对数秩检验表达生存曲线。使用raphadrism（美国加利福尼亚州）和软件（版本）来处理和分析数据。被认为具有统计显着性（，，）。结果基于s的风险评分系统（）的构建与评估为了确定是否在进展中发挥重要作用，并根据表达开发新的预后生物标志物，鉴于功能多样的蛋白质中数百个锚蛋白样重复，我们选择了个直接命名的进行进一步分析（表）。首先，我们对肿瘤样本与正常组织进行了差异表达基因测定。我们在数据集中获得了,个显着
