者处获取,并获得患者书面知情同意,并且该研

增殖。对于软琼脂测定,将细胞分配在孔板中.

增殖。对于软琼脂测定,将细胞分配在孔板中,在含有琼脂的固化培养基层上含有琼脂的生长培养基中。sh用多西环素诱导,并在铺板天后用刃天青染色评估集落形成。sh序列如下:sh。细胞系和原发性肿瘤的基因组分析详细描述可以参见arretina及其同事的报告();另见。简而言之,使用高密度阵列ffymetrix测量拷贝数,并使用基因模式管道eneatternpipeline将其标准化为拷贝数估计值(log比率;log比率等于标准化拷贝)(和hgffymetrix探针注释。使用算法识别样本特异性和重复的拷贝数变化。

根据制造商的说明,使用ffymetrixplus阵列获得m

表达水平。中的微阵列数据登录号是。c亚型m表达为aqan测定设计特异性监测c同工型表达的引物 探针:。对于内部对照,将β肌短信网关斯洛文尼亚动蛋白引物和探针(目录号:)与的引物和探针混合。使用 目录号),q热循环在°运行秒,°运行秒,°运行秒。来自人类原发性骨肉瘤样本的来自骨肉瘤的份基因组样本购自 癌症研究所(澳大利亚墨尔本;参考文献)。用于通过green测定确定拷贝数的引物为

研究是在诺华工厂进行的。所有原发性肿瘤样本均在手术时从

到了当地伦理委员会的批准。将肿瘤细胞或原发性 美国在线电子邮件列表 肿瘤的肿瘤碎片植入啮齿动物皮下。并在治疗过程中的指定时间监测肿瘤体积。数据以平均值±表示。使用单向方差分析和unnett检验进行组与媒介物对照组之间的比较。每个实验都标明了显着性水平。治疗结束时,切除肿瘤并在液氮中速冻。使用摇摆式研磨机()粉碎冷冻组织,并在标准蛋白质裂解缓冲液中裂解肿瘤粉末以进行进一步的蛋白质印迹分析。激酶基因突变确定鳞状细胞肺癌的新治疗靶点彼得··哈默

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