疗的非鳞状无可用表达 患者单独

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队列数据的进一步支持。疗法,其中改变无论状态)与用药时间显着缩短相关;,;;补充图)。图图突变是阳性非鳞状中轴阻断导致不良临床结果的基因组决定因素,无论状态如何。,来自的突变型和野生型阳性非鳞状患者≥对抑制剂的客观缓解率vn。使用批准的pharmx测定ako评估表达。使用双尾isher精确检验根据×列联表计算)来评估组成员资格突变型与野生型)和最佳总体反应)之间关联的显着性。与)。,突变组和野生型组中低阳性–和高阳性≥肿瘤的比例。,aplaneier对突变体和野生型组中阻断的无进展生存期的估计。

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数据最后一次放射学评估的日期)。,aplaneier对突变体和野生型组中抑制剂总体生存率的估计。刻度线代表最后一次已知患者还活着时审查的数据。查看大图下载幻灯片突变是阳性非鳞状中轴阻断导致不良临床结果的基因组决定因素,无论状态如何。,来保加利亚企业电子邮件列表自的突变型和野生型阳性非鳞状患者对抑制剂的客观缓解率v≥n。使用批准的pharmx测定ako评估表达。使用双尾isher精确检验根据×列联表计算)来评估组成员资格突变型与野生型)和最佳总体反应)之间关联的显着性。与)。乙,突变组和野生型组中低阳性–和高阳性≥肿瘤的比例。,aplaneier对突变体和野生

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者还活着并且没有疾病进展时审查的数据最后一次放射学 美国在线电子邮件列表 评估的日期)。,aplaneier对突变体和野生型组中抑制剂总体生存率的估计。刻度线代表最后一次已知患者还活着时审查的数据。突变可能影响阴性突变对抑制剂的反应作为探索性分析的一部分,我们探讨了突变对阴性肿瘤中阻断的临床获益的影响。在队列中的阴性突变中n),各亚组之间的疾病控制率差异显着),并且在肿瘤中最高)补充图)。的差异也有利于亚组),但未达到统计学显着性,补充图)。这一结果进一步支持了以下观点:换位的预测效用可能超出表达的预测效用。tkkb消融在突变的同基因小鼠

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