具有或改变的样本的中位

相当，范围在至个突变b之间图；补充图）。与在队列中观察到的基因组改变与低表达之间的关联一致，和之间的阳性率≥也存在显着差异仅和heckate队列中的肿瘤图；补充图），其中表现出最低的阳性频率中为％，队列中为％）和肿瘤两个队列中均为；图；补充图）。我们利用可用的和基于的自动定量免疫分析进一步直接询问手术切除的标本队列）中肿瘤免疫微环境的组成。与较低的肿瘤细胞表达一致， 突变的肿瘤表现出较低的浸润和淋巴细胞密度，但细胞则不 然；补充图）。此外，在数据集中突变的或使用先前验证的基因表达特征确定的缺陷；参考号）表现出较低的细胞特征评分参考文献；补充图）并表达较低的编码）m水平补充图）。因此，我们提供了来自多个独立队列的令人信服的证据，表明基因比利时企业电子邮件列表组改变与非细胞炎症免疫微环境相关，并且实际上可能促进缺乏肿瘤细胞表达的非细胞炎症免疫微环境，尽管处于中等或高水平。基因组改变与阳性患者对轴抑制剂的原发耐药性相关鉴于基因组改变与肿瘤细胞上表达缺乏之间的密切相关性，我们还试图检查突变对阳性患者对轴阻断的临床反应的影响。≥非鳞状。在这项分 析中，我们确定了名在接受抑制剂治疗的非鳞状患者无论状 态如何）的独特队列，并具有可用的基因组分析和表达使用 美国在线电子邮件列表 批准的pharmx检测）。在这个阳性组中，与完整的相比，突变肿瘤对阻断的显着降低vs，，isher精确检验；图），尽管突变组中包含高表达肿瘤图）。重要的是，突变与显着缩短的；，–，，对数秩检验）和；，–，）相关，对数秩检验）与轴封锁图和）。在阻断的情况下，基因组改变对和的影响在高≥和低组中没有显着差异。磷对于，交互作用；对于，交互作用；补充图）。因此，我们得出结论，基因组改变至少部分独立于状态影响对阻断的反应，并且无论状态如何，它们的影响可能会扩展到整个非鳞状群体。