被分为炎症家族；例如，/已被证明具有稳态功能,,,,，据报道有几种机制与炎症有关。非典型趋化因子受体以黑色显示。例如，血小板趋化因子/在血管损伤和血小板活化时作为一线炎症介质快速释放。也由多种免疫细胞分泌，并且还与有关,。使用趋化因子与受体的关联），以及根据分析和已发表评论、、、确定的交互网络，如右下表格所示，以紫色突出显示全尺寸图像命名法一般来说，来自不同物种的同名趋化因子是功能性直系同源物,,。多种趋化因子与其受体之间的交叉相互作用有助于增加趋化功能的可塑性和特异性（图）。受限的配体受体关系，例如单个受体仅与一个或两个配体
相互作用，对于主要参与稳态细胞迁移的趋化因子
来说很常见。因此，趋化因子命名有助于理解功能相关性（表）、、、、。例如，炎症趋化因子（例如，、、、、和）在暴露于各种刺激后在细胞或组织中被诱导，并且它们的基因位于簇中（例如，染色体q上的和染色体q上的）。q）（表和图）。这与参与维持白细胞迁移和定位稳定状态的稳态趋化因子（例如和）的组成型表达形成对比。双趋化因子（例菲律宾 WhatsApp 号码列表如）在许多组织中可诱导以响应炎症刺激物，并且也在初级淋巴组织中组成型表达。此外，敲除簇中的一种炎症趋化因子通常比敲除单个稳态趋化因子诱导的表型不那么引人注目。炎症趋化因子基因作为进化的产物，不太稳定，这可能有利于宿主的生存和进,。由于趋化因
子彼此相互作用（趋化因子相互作用组）以及在复杂
的串扰网络中与不同受体耦合可以不同地调节信号转导 美国在线电子邮件列表 ,，了解趋化因子系统的进化可能使分析趋化因子受体对之间的潜在相互作用变得更容易支撑独特的生物学功能并发现新的治疗靶点。表逻辑命名法：趋化因子配体受体系统的整体见解全尺寸桌子趋化因子和受体的表达批量表达趋化因子在数量上主导着招募表达配对受体的细胞的化学梯度。因此，以时空方式精确评估趋化因子表达对于定义其功能特性至关重要。随着序列功能关系的大规模表征的实现，高通量、信息丰富的数据可用于破译趋化因子配体和受体的正常转录组景观。这些数据的生物信息学分析将为趋化因子和受体调节网络的功能多样性和复杂性提供全面的见解（图）），生成趋
