系。产生配体的位点，而表达的细胞可能迁移至配体和表达增加的位点。基于单细胞的转录组景观对大规模转录组和单细胞测序scseq分析数据的综合分析有助于区分趋化因子和受体的转录组异质性和表型差异，这些趋化因子和受体具有保护性和破坏性作用 。如图所示，存在于细胞上并与一种或多种趋化因子相互作用，以说明微环境位点中趋化因子网络的复杂性，例如肿瘤免疫微环境,,,和炎症位点，在严重急性呼吸综合征冠状病毒（
图所示的景观热图显示了多个单细胞（包括免疫
细胞）中趋化因子和受体基因的模式。图图趋化因子和受体的单细胞表达。对人体组织细胞（包括免疫细胞和总外周血单核细胞）中
趋化因子和受体表达的单细胞测序分析摘要。颜色编码基于细胞类型，每个细胞类型组由具有共同功能的细胞类型组成。数据提取自全尺寸图像趋化因子阿曼 WhatsApp 号码列表和的广泛表达被认为是多余的，这可能是靶向药物尚未成功开发的原因。例如，多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞增殖性恶性肿瘤，其特征是骨髓中单克隆副蛋白异常增加。应用转录组测序揭示多发性骨髓瘤患者不同疾病阶段的单细胞模式，显示疾病进展期间不同的肿瘤细胞群和微环境。为了概括三个自然杀伤细胞群（、和），在移植
前阶段，以细胞为主的原代细胞群被细胞群取代 自体
造血细胞移植后，细胞群占主导地位，免疫特征保持稳 美国在线电子邮件列表 定，直至第一次复发。然而，在第二个复发阶段，发现细胞群的减少伴随着细胞群的重新出现。这些观察结果强调了疾病发生和进展过程中高度动态的微环境，这是批量分析无法阐明的。然而，越来越多的证据表明，细胞迁移具有特异性，并且体内平衡具有非冗余性，。趋化因子网络多种趋化因子与多种受体的相互作用，以及反之亦然，被认为是介导不同信号事件的功能轴（图）。这些数据说明了反馈环路调节背后的复杂且动
