号传导的七次跨膜结构。鉴于超过三分之一的临床药物通过发挥作用，剖析导致趋化调节途径和机制差异的的结构功能关系对于更好地理解人类生理学和疾病病因以及合理的趋化因子药物设计至关重要、、、、、、、、、。趋化因子通过与两种类型的受体相互作用来发挥其生物活性（表）。第一个所谓的经典或常规趋化因子受体（c）是αi蛋白偶联家族，包括个用于趋化因子的、个用于趋化因子的、用于和的以及用于的 。结合的趋化因子通
常会触发百日咳毒素敏感的αi蛋白信号传导通路。第二组受体由
非典型趋化因子受体（）组成，包括六个成员：、（）和（/）。、、。也是七次跨膜受，主要与β抑制蛋白结合以发挥不同的作用。显然充当趋化因子清除剂或诱饵受体来负向调节免疫反应。表趋化因子受体的明确命名法全尺寸桌子蛋白介导的信号传导秘鲁 WhatsApp 号码列表的信号传导通常被认为是分开的。然而，最近的研究结果表明，αiβarrestin信号复合物的直接形成与其他典型的信号复合物不同，这表明蛋白和βarrestin是合作性的而不是竞争性的,。趋化因子和的功能特征趋化因子和的亚型根据其表达模式和功能，
趋化因子分为稳态（或组成型）、炎症和双功能
（稳态/炎。也分为炎症亚科（控制炎症和稳态）和稳态亚科。然 美国在线电子邮件列表 而，积累的证据表明，需要考虑也受趋化因子配体和受体控制的非趋化因子功能,,,。稳态趋化因子和受体参与组织发育和基础白细胞定位，而炎症趋化因子和受体则调节免疫细胞向炎症、感染、组织损伤和癌症部位的运输。根据病理生理条件，双亚型趋化因子可以具有炎症和稳态活性（图）,,,,,。图图由趋化因子与免疫细胞上表达的受体相互作用介导的功能作用。seq数据来自。选定免疫细胞中趋
