基因的融合激酶，以及对克唑替尼的显着反应，以及鉴定涉及和的融合激酶，重新激发了识别可能成为治疗靶点的新基因组改变的努力（河野等人，利普森等人，苏达等人，竹内等人，）。结构域突变和涉及的融合激酶在终身不吸烟者的肿瘤样本中比吸烟者更常见（苏达等人，萨勃拉曼尼亚和戈文丹，）。在我们之前的研究中，对个肺腺癌进行基于阵列的分析，发现了个显着的拷贝数改变（威尔等人，包括最常见的扩增，是一种负责肺发育的谱系特异性转录因子（肯德尔等人，。
此外，对个肺腺癌中个候选癌基因的编码外显子进行测序，鉴定出
个肺腺癌中显着突变的基因，包括一组癌基因（、、ephrin受体基因、、、和基因））和肿瘤抑制因子（丁等人，）。显然，发现肺癌中新的遗传改变，从点突变到大的结构变异，需要采比利时 WhatsApp 号码列表用全面的全基因组方法。我们报告了一项基于测序的研究，通过使用全基因组和转录组测序，对名腺癌患者和一名大细胞肺癌患者的肿瘤标本进行了研究。我们发现了一些可能成为治疗目标的
新点突变和新融合。体细胞突变的深度数字测序首次揭示
了吸烟者和从不吸烟者的肺癌通常是异质的，并且由亚克隆群体组 美国在线电子邮件列表 成。我们的研究结果强调了对肺癌基因组和转录组进行全面综合分析对于确定新途径和治疗靶点的重要性。结果研究设计和案例描述用于全基因组测序的肿瘤和邻近正常组织样本取自诊断为的患者，这些患者在华盛顿大学医学院lviniteman癌症中心接受化疗或放疗之前接受了明确的手术切除。所有样本均经过病理学检查以确定组织学诊断和肿瘤细胞结构。本研究仅使用肿瘤核
