其中包括名具有腺癌组织学的肿瘤和名具有大细胞癌组织学的肿瘤。患者的中位年龄为岁（范围岁）。图）。表提供了临床特征，包括肿瘤分期、接受的治疗和结果（可在线获取）。数据中提供了组织学图像。该研究得到了华盛顿大学医学院人类研究保护办公室（）的批准。图缩略图gr图肺癌的突变情况显示完整标题查看大图图浏览器下载高分辨率图像下载（）本研究的初始数据集包括使用个肺癌肿瘤正常对生成的全基因组测序双端测序数据，单倍体覆盖范围为至倍（表）。通过使用各种计算方法发现了点突变、小（bp）插入
缺失、拷贝数改变和结构变异 陈等人，拉森等人，李
等人，麦肯纳等人，叶等人，）。如前所述，通过全基因组测序鉴定的点突变和插入缺失被分为四级（马迪斯等人，）（扩展实验程序和表和）。定制序列捕获伯利兹 WhatsApp 号码列表阵列用于验证假定的突变（表）。通过在一组独立的例原发性肺腺癌中进行复发筛查，扩展了鉴定的感兴趣的变异（表）。为所有个肿瘤和一个与匹配的正常邻近组织生成测序seq数据，检测到每个肿瘤中表达的,,个基因（表）。与吸烟相关的肺癌基因组图谱吸烟者和从不吸烟者之间
发现突变负担、谱和受影响的基因存在显着差异（图）
在来自吸烟者（包括前轻度吸烟者）的个样本中，我们观察到与其他肿瘤样本相比，一个癌症基因组的点突变数量显着更高（第级：,）（图））。该样本符合我们的“超突变”标准，该标准被定义为级突变总数比其余样本至少大。吸烟者的点突变总数（级）（ 美国在线电子邮件列表 中位数,，范围,,，不包括）相对于从不吸烟者（中位数，范围,）要高得多。同样，与从不吸烟者（中位数，范围）相比，吸烟者（中位数，范围）涉及编码区（第层）的点突变总数也高得多。
