瘤细胞中的自噬，减少细胞介导

的杀伤。，具有和不具有沉默的突变黑色素瘤细胞系中和的表达。通过蛋白质印迹分析测定来自和肿瘤细胞的蛋白裂解物中和的表达水平。，干扰自噬相关基因的表达会改变黑色素瘤对肿瘤反应性细胞诱导的细胞凋亡的敏感性。使用编码自噬相关基因的开放阅读框或sh的慢病毒载体转导源自患者的黑色素瘤细胞系el。病毒转导的肿瘤细胞与配对的自体细胞共培养小时。使用流式细胞术测定表达或sh的死亡裂解的 肿瘤细胞的百分比 按照方法部分所述计算组合评分，并用 于评估基因修饰对肿瘤细​​胞对细胞介导的杀伤敏感性的影响。用表达或靶向荧光素酶uc的sh的病毒转导的肿瘤细胞分别作为过表达和敲低实验的对照巴哈马企业电子邮件列表。，基因修饰，显着改变了肿瘤对细胞介导的杀伤的敏感性）。，沉默和对照黑色素瘤细胞用编码的病毒载体转导。评估了转导肿瘤细胞中响应细胞的裂解casp细胞的百分比 黑色素瘤细胞el）用μmol羟氯喹）预处理过夜，然后与配对的共培养小时。通过裂解caspase测定评估凋 亡肿瘤细胞的百分比 结果代表两个独立实验中生成的数 据。查看大图下载幻灯片表达调节肿瘤细胞的自噬，减少细胞介导的杀伤。，具有和不具有沉默的突变黑色素瘤细胞系中和的表达。通过蛋白质印迹分析测定来自和肿瘤细胞的蛋白裂解物中和的表达水平。，干扰自噬相关基因的表达会改变黑色素瘤对肿瘤反应性细胞诱导的细胞凋亡的敏感性。使用编码自噬相关基因的开放阅读框或sh的慢病毒载体转导源自患者的黑色素瘤细胞系el。病毒转导的肿瘤细胞与配对的自体细胞共培养小时。