加其在不同细胞外和细胞内条件下的异质性。例如，蛋白酶催化的趋化因子的端或端截短会改变趋化因子受体相互作用，从而影响趋化因子网络的反馈,,。感染期间免疫细胞的正确迁移依赖于趋化因子网络的正反馈（保护性免疫的快速启动）和负反馈（自我关闭或限制）的平衡。与形成负反馈环的细菌趋化网络相比，真核趋化因子网络似乎是“不相干的前馈环”，代表了更复杂的调节网络。正向迁移信号和负向阻滞信号之间的平衡对于白细胞定向迁移至损伤或感染部位至关重要；例如，发炎组织中的细胞迁移是由细胞受体诱导的迁移停滞（“停止”）和趋化因子（“行进”）信号之间
的竞争决定的 除了完善的正反馈信号之外 最近的研
究还揭示了趋化因子相关“断路器”形成的机制，例如中性粒细胞聚集和昼夜节律。蜂拥而至中性粒细胞是外周血中最丰富的白细胞，它们在组织中的迁移动态对于宿主体内平衡和防御很重要,,,,。中性粒细胞还相互通讯，通过在受损组织中“聚集”来招募到感染或组织损伤部位，以防御各种入侵的病原体。然而，中性粒细胞或其他免疫细胞的过度反应会导致健康组织损伤以及各种炎巴基斯坦 WhatsApp 号码列表症和退行性疾病的发展,。与免疫细胞群中经过充分研究的正反馈循环相比，如何最终关闭自动放大反应以恢复保护与
破坏之间的微妙平衡尚不清楚 在小鼠模型中，介导的
负反馈基于最初的中性粒细胞激活和随后的动态停滞来控制过度 美国在线电子邮件列表 的群体形成。中性粒细胞释放介质tb和xcl以及/以放大细胞聚集和聚集,。中性粒细胞通过使相应的受体tbr和xcr脱敏来对这些高浓度的群介质做出反应。脱敏由激酶rk控制，并涉及xcr内化，而脱敏的tbr保留在细胞的质膜上。rk使活化的中性粒细胞中tb/xcl驱动的信号通路脱敏。因此，中性粒细胞的聚集受到限制，而中性粒细胞的细菌杀灭作用得到增强，这是一种关闭机制，使它们能够停用自己对群体信号做出反应的受体,。一项有
